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提rna需要多少细胞
提rna
的时候每个孔里的
细胞
数量可以不统一吗
答:
提rna的时候每个孔里的细胞数量可以不统一的。根据查询丁香试验,
一般都是每个孔保证有10的7次方个细胞就可以了
。所以提rna的时候每个孔里的细胞数量可以不统一的。细胞是生物体结构和功能的基本单位,是制造蛋白质、化学物质和信号的生物机器,负责我们体内发生的一切。科学家认为它们是最小的生命形式,是...
提取
总
RNA
,最少
需要多少
培养的
细胞
答:
用Trizol来提取细胞总RNA的话,
一个6孔板的细胞足够了
。对于贴壁培养的细胞,可将培养基吸出后直接向培养板中加入Trizol来溶解细胞,然后分次移出细胞裂解物进行后续操作即可。值得注意的是,对于所加Trizol的量,是依据培养板的面积而不是依据细胞的数量来决定用量的(一般每10cm2加1 ml)。当Trizol量...
RT-PCR
需要
多大的
细胞
量及操作步骤
答:
理论上50个cell就可以
,但是实际操作中我只看到过牛人从100个cell里面提出来过(用LCM逮的),自己提弄过1000cell的。没有用kit。不同点是用BCP代替氯仿,并且加糖原助沉淀,具体的好处不是很清楚,但是BCP用量小,而且在cell少的情况下,使用糖原可以尽量的降低误操作。由于细胞的大小,RNA量以及你作...
提取RNA提取
不出来求助
答:
1. 保证细胞数量要足够,
提取的时候细胞应该铺70%以上.2.细胞裂解很关键
,详细按照试剂盒的要求操作,保证有足够的裂解时间。3.试剂使用要规范,要严格使用进口无RNA酶的枪头进行操作。4.特此强调洗脱RNA的水一定要干净无RNA酶。如果还不能提取出来,可以更换提取方法,比如TRZOL法或者更换试剂盒 ...
10^6个
细胞
能
提多少
微克
rna
答:
细胞
量在105-106,用的biog法
提取
的,得到差不多40微克 1. 加入200μL裂解液,20 μL 消化液,充分振荡混匀,56℃水浴10 分钟至细胞完全裂解。2. 加入500μL析出液,轻轻颠倒混匀,如有半透明悬浮物,不影响
RNA
的提取与后续实验。3. 将吸附柱放入收集管内,将上述溶液转入吸附柱内,...
动物
RNA
的
提取
答:
RNA
的
提取
一、准备试剂:氯仿,异丙醇,75℅乙醇,无RNase的水或0.5℅SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制)。二、操作步骤:1. 匀浆处理:a. 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。b. 单层培养
细胞
直接在培养板中...
rtpcr
需要多少
个
细胞
的
rna
答:
朋友你好!如果用293T
细胞
那么12孔板一个孔的细胞量就够,但293T属于细胞个体小且长得比较密比较多的那种,如果换做HeLa或者更大更稀的其他细胞,那还是6孔板或者35mm小皿更保险。总之你提完
RNA要
测浓度,如果出现低于标准范围或平行孔之间/处理与对照之间相差过大,就说明你细胞量太少或操作有问题,...
提取RNA
时如何去除DNA的污染
答:
RNA提取
步骤:1. 匀浆处理:① 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10%。② 单层培养
细胞
直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定...
提rna
步骤及原理结果分析
答:
Trizol的Protocol,提供了一个简单的比例,1ml裂解液可以用于50-100mg组织或5-10X106个
细胞
;我的建议是,样品量绝对
要
小于资料所提供的。起始样品用多大,并没有具体的说法。如果不是样品量有限,则以能抽提出满足数次成功实验所
需
的
RNA
,作为决定样品起始量的基础,会比较合理的。不要因为1ml裂解液...
24孔板
提rna细胞
够吗
答:
够。24孔板的尺寸是2.5乘以105,每孔1毫升,容量较大,24孔板的一个孔提取的rna细胞量足够做实验,因此24孔板
提rna细胞
够。核糖核酸,缩写是RNA,存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。
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