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提rna需要多少细胞
流式
细胞
仪检测过的细胞还能不能
提取rna
答:
这个要看情况。提取是没有问题的。你
提取RNA
的目的是什么?目的RNA的半衰期大概有
多少
。一般RNA都很不稳定,极易受到各种因素的干扰而发生变化。你处理
细胞
,染色,在分析,这些过程
需要
的时间比较长。经过这段时间后,你样本细胞内的RNA和检测前的构成肯定是会有变化的。到底变化了多少,需要通过实验来...
动物
细胞
冻干后可以
提取rna
吗
答:
总
RNA提取
试剂盒(TRIzol法) RIpure试剂是直接从
细胞
或组织中提取总RNA的试剂。它破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。
苯酚法
提取rna
的缺点
答:
苯酚法
提取rna
的缺点
细胞
内大部分RNA 均与蛋白质结合在一起,以核蛋白的形式存在。因此,
提取RNA
时
要
把RNA与蛋白质分离并除去。将细胞置于含有十二烷基磺酸钠(Sodium dodecyl sulfate,SDS)的缓冲液中,加等体积水饱和酚,通过剧裂振荡,然后离心形成上层水相和下层酚相。核酸溶于水相,被苯酚变性的蛋白...
细胞
或组织中
提取RNA
后为什么不直接保存而是经RT-PCR后再保存?_百度知 ...
答:
第一,
RNA
是单链,结构不稳定,RNA容易降解或者受到污染。第二,经过RT-PCR形成双链DNA,性质结构更稳定,更容易保存。也更容易进行下一步操作。
分子生物学检测,什么情况下
要提取RNA
,是不是一般情况都是提取DNA就可以...
答:
有的时候没有DNA,只好先
提取RNA
还有,有时候要知道蛋白质的合成,也
需要
知道mRNA的序列。因为仅仅知道DNA是没有用的,基因会选择性表达
2020-08-24质粒构建
答:
注意:若柱子放置较久,
需要
进行这一步骤;否则,可省。 3、向留有菌体沉淀的离心管中加入500μl溶液P1(请先检查是否已加入
RNa
seA,并置于冰上 ) ,使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌
细胞
沉淀,并移至2ml离心管中。如果沉淀的菌体较多,则相应增加P1的用量(之后P2和P3的用量也应成比例增加),并分到几个管子中分...
在
提取RNA
的过程中为什么在沸水浴上加热30min?RNA会被破坏吗?_百度知 ...
答:
后者在加热的条件下,利用高浓度的盐改变
细胞
膜的透性,使
RNA
释放出来。所以加热的条件是降低细胞膜的表明张力,破坏磷酸双酯层。帮助高浓度盐破坏细胞膜,有助于RNA的释放;还可将蛋白质变性,有助于RNA的
提取
分离。RNA不会变性,PCR反应的温度也几近于沸水温度,只是双链的变性,并没有降解,RNA之间...
为什么
提取RNA
时出现一坨白色沉淀
答:
组织
RNA
抽提失败的两大现象是:RNA降解和组织内杂质的残留。关于降解问题,首先看一下为什么从培养
细胞
中抽提RNA不容易降解。现有的RNA抽提试剂,都含有快速抑制Rnase的成分。在培养细胞中加入裂解液,简单的混匀,即可使所有的细胞与裂解液充分混匀,细胞被彻底裂解。细胞被裂解后,裂解液中的有效成分立即...
NP-40会破坏
RNA
吗
答:
不会。参考资料:
RNA提取
原理:通过变性剂破碎
细胞
或者组织,然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA,再经过沉淀,洗涤,晾干,最后溶解。但是由于RNA酶无处不在,随时可能将RNA降解,所以实验中有很多地方
需要
注意,稍有疏忽就会前功尽弃。RNA提取的一般步骤 所有RNA的提取过程中都有五个关键点,即:样品细胞或...
RNA
的测序原理及方法!^~^
答:
next generation sequencing就直接测
RNA
,传统的还是先转cDNA,原因么应该是
rna
比较脆弱啦。。。cDNA比较稳定。不过弊端还是很多的比方一个很突出的就是3’端bias。。所以现在有了next generation 的rna seq。原理是一样的不过就是直接测RNA了。third generation里边就开始测single molecule了,像前两天ibm说...
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