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提rna需要多少细胞
如何
提取
单个
细胞
的
RNA
答:
如何
提取
单个
细胞
的
RNA
首先严格说不是DNA的降解,是DNA被打断后形成的片段,因为一般DNA都很长,在操作过程中容易受外力的作用而断裂,形成片段,这是正常现象,提取中无法避免,只能尽量减少;如果是降解的话,会形成弥散形的条带,条带区分不明显;操作中注意用力要柔和,不要用力的摇晃和吹打等,所...
酵母
RNA提取
过程中的关键步骤有哪些?如何得到高+产量RNA粗制品?
答:
细胞
破碎:可采用各种方法,如机械破碎、化学破碎等。在此过程中最好添加 RNase 抑制剂,以避免 RNA 的降解。RNA 提取试剂:Trizol试剂是一种常用的
RNA提取
试剂,能够快速、高效的
提取RNA
。RNA沉淀:将RNA和异物分离之后,可以通过加入异丙醇使RNA沉淀下来 洗涤:沉淀后的
RNA需要
经过洗涤步骤,以去除杂质和...
在牛肝中
提取RNA
时,要注意些什么问题
答:
一些
RNA提取
方法,在进行具体实验时,应根据研究对象的性质,提取核酸的用途而对上述方法在操作步骤和试剂使用量上作一定的修改。1、 在核酸提取时,为了增加
细胞
的裂解度,增加核蛋白复合体破碎度,以释放更多的游离核酸,在操作中常
要用
到溶菌酶和蛋白酶K,在确保没有核酸水解酶存在的前提下,酶反应时间越长越好。2、 ...
RNA
合成的原料
答:
rRNA是单链,它包含不等量的A与U、G与C,但是有广泛的双链区域。在双链区,碱基因氢键相连,表现为发夹式螺旋。rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。但16 S的rRNA3’端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的,这可能有助于mRNA与核糖体的结合。除了上述三种主要的
RNA
外,
细胞
内还有小核RNA...
苯酚法
提取rna
的特点
答:
因此,
提取RNA
时
要
把RNA与蛋白质分离并除去。将
细胞
置于含有十二烷基磺酸钠(Sodium dodecyl sulfate,SDS)的缓冲液中,加等体积水饱和酚,通过剧裂振荡,然后离心形成上层水相和下层酚相。核酸溶于水相,被苯酚变性的蛋白质或者溶于酚相,或者在两相界面处形成凝胶层。本实验采用的0.15mol/L 缓冲液...
如何提血液中
RNA
答:
方法一:先用裂解液将血液中的
细胞
进行裂解,让细胞中的
RNA
释放出来,然后用磁珠吸附,洗脱(目的是将吸附在磁珠上的蛋白质或其他大分子杂质洗去),最后用缓冲液将RNA洗脱下来即可;方法二:用裂解液将血液中的细胞进行裂解,让细胞中的RNA释放出来,用酒精进行沉淀,RNA沉淀在管底,离心,弃去上清,将...
为什么trizol提不出来
rna
答:
注:组织或
细胞
量过少,可酌情减少Trizol用量;组织或细胞用量过多,会引起DNA对RNA的污染;高蛋白、脂肪或多糖类组织,肌肉组织或块状植物组织等,组织匀浆或液氮研磨后须4℃ 12,000g离心10min去掉不溶物,再进行下面操作,若顶层有脂肪物,则也须去掉;热天
提RNA
,带手套是必须的,手是RNase的主要...
动物组织
rna提取
跟
细胞
一样吗
答:
两者是不一样的。在
细胞
级别,
RNA提取
通常是通过将细胞裂解并使用离心等步骤来获得,细胞膜被破坏后,内部的RNA会被释放出来,然后通过离心等步骤分离和纯化。而对于动物组织级别,除了细胞的裂解,还
需要
对组织进行预处理。这通常涉及到将组织切割成较小的碎片,以增加细胞膜的破裂,并使细胞内的RNA暴露...
为什么
提取RNA
的浓度总是太低rna.提取称
答:
相同的方法提取不同细菌的RNA效果也不一样。我提取的是大肠杆菌,摸索了好几种方法、
提取RNA
测浓度时 A260/、一般对于DNA。 另外
提取细胞
RNA之后。如果超过这个值,有一种可以喷的液体,质量好不好,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,然后浓缩,所以会使比值上升.0:RNA完整性计数...
请教一个关于从
细胞
中
提取
总
RNA
的问题
答:
不干扰你的目标,跟你的目标有相同的沉降系数都可以作为共沉淀剂 常用的比如glycogen,酵母
RNA
或者 tRNA,henry DNA,鲑鱼精子DNA,线性丙烯酰胺等等 carrier DNA也是RNA,只不过是不会干扰你的目标RNA的理化性质,但总RNA浓度肯定是变了,
提取
的核酸中有
多少
是你的目标RNA,不知道,但只知道里面有。
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