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提rna需要多少细胞
从
细胞
核和细胞浆
提rna
的试剂盒
答:
总
RNA提取
试剂盒:(仅供参考)操作步骤:样品处理:a. 植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁
细胞
:直接在培养板中加入裂解液裂解细胞,每106细胞加1ml...
细胞RNA提取
时trizol的量是
多少
答:
通常用1ml加入到不大于1g的组织
RNA
的
提取
方法
答:
3、玻璃棒缠绕法:用盐酸胍裂解
细胞
,将裂解物铺于乙醇上,然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅,DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。4、异丙醇沉淀法:基本同1法,仅用二倍容积异丙醇替代乙醇,可去除小分子
RNA
(在异丙醇中可溶状态)5、表面活性剂快速制备法:用Triton X-100A或NP40表面活性剂破碎...
细胞
rt pcr 要求的
RNA
量如何计算
答:
RT-PCR一般都要求2ug的总
RNA
但一般组织和
细胞提取
物肯定都超过 如果可以的话就跑个绞即可
要
不就跑个U6看看
细胞RNA提取
该加
多少
TRIZOL
答:
(仅供参考)1ml就可以了,
细胞
的
RNA提取
比较容易,只要你提取过程能够保证不污染,RNA一般不会降解,质量也应该不错。如果要使浓度高一点,你可以稀释的时候少加点DEPC水,我不知道你是
多少
水稀释的,可以减少一下。
RNA
的
提取
方法步骤及原理.
答:
RNA
抽取一般使用Trizol法抽提:Trizol是一种总RNA抽提试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速裂解
细胞
,抑制细胞释放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法进行
提取
组织或细胞中的RNA。Trizol作用原理:在匀质化或溶解样品中,Trizol试剂可保持RNA的完整性,同时能破坏细胞及溶解细胞成分。加入氯仿离心后,裂解液分层成...
RNA
的
提取
和反转录的实验步骤?
答:
所以,
提取RNA
颇为不易。加之RNA的不均一性,要将所有的RNA(rRNA、tRNA、mRNA)完全提出,更加有挑战性。而Rnase是无处不在的(这种酶遇高温后也不会丧失活性,复性容易,在
胞
内外都有分布,不需激活,不
需要
二价金属离子的配合);RNA还最怕DNA污染,因为若做RT-PCR,DNA的存在会降低产物的纯度...
trizol裂解
细胞
后可以按照
rna提取
试剂盒提取吗
答:
总
RNA提取
试剂盒(TRIzol法)RIpure试剂是直接从
细胞
或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。...
提rna
一定要处于对数生长期吗
答:
判断
细胞
是否处于对数生长期的方法:细胞汇合度达到70%-80%时基本上是出于对数期,在显微镜下一观察就可以 。做生长曲线一作图。细胞计数,养上几个孔的细胞,每隔1-2天消化一个孔的细胞下来用台盼蓝染色血球计数板计数。如果是简单的判断一下,
要
搞清楚细胞生长的不同时期,刚开始细胞生长一般是悬浮...
污染的
细胞
能不能
提取RNA
答:
不能。从
细胞
中
提取RNA
比较难,
需要
精确的步骤进行提取,而且也容易失败,所以更不可以用污染的细胞进行提取。细胞(英文名:cell)并没有统一的定义,比较普遍的提法是:细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成,但病毒生命活动也必须在细胞中才能体现。
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