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提rna需要多少细胞
请教高手关于从
细胞
中
提取
总
RNA
答:
不干扰你的目标,跟你的目标有相同的沉降系数都可以作为共沉淀剂 常用的比如glycogen,酵母
RNA
或者 tRNA,henry DNA,鲑鱼精子DNA,线性丙烯酰胺等等 carrier DNA也是RNA,只不过是不会干扰你的目标RNA的理化性质,但总RNA浓度肯定是变了,
提取
的核酸中有
多少
是你的目标RNA,不知道,但只知道里面有。
trizol和试剂盒
提rna
的区别
答:
trizol和试剂盒
提rna
的区别 目的掌握
RNA提取
的基本技术,了解RNA提取过程中的各种注意事项。二、原理RNA提取是分子生物学实验中难度较大的实验技术。RNA提取和DNA提取有类似的地方,因为它们都是核酸,都具有较好的水溶性。
提取RNA
首先破碎
细胞
,然后用提取液将RNA溶出,反复抽提去除蛋白质 ……
为什么我做
细胞
因子,
要
提总
RNA
答:
组织
RNA
抽提失败的两大现象是: RNA 降解和组织内杂质的残留。关于降解问题,首先看一下为什么从培养
细胞
中抽提 RNA 不容易降解。现有的 RNA 抽提试剂,都含有快速抑制 Rnase 的成分。在培养细胞中加入裂解液,简单的混匀,即可使所有的细胞与裂解液充分混匀,细胞被彻底裂解。细胞被裂解后,裂解液...
提取细胞RNA
之后,为什么
要
测RNA浓度
答:
提取细胞
RNA之后,为什么要测RNA浓度 1、
提取RNA
测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解。2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0。如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升。RIN(RNA Integrity...
...LS Reagent 血液(血液样本)
RNA
抽提试剂
提取
DNA时,血液样品如何保存...
答:
◆ 异丙醇沉淀
RNA
。◆ 漂洗RNA沉淀。◆ RNase-free H2O重新溶解RNA沉淀。注:本产品不
需要
进行红
细胞
裂解的步骤,更快,纯度高。产品特点:◆ 方便--- 不需要分离红细胞和白细胞 不需要进行另外的红细胞裂解步骤。保存条件:2-8℃ 避光保存一年。
提取
范围:血液、血清、血浆、病毒培养...
提RNA
组织保存
答:
组织块可以直接保存不用分开,-80度冰箱存
RNA提取
组织材料是没有关系的,我最多存过半年没有问题。你用PBS洗也没关系,但不要反复长时间洗涤。最后给你个建议,对于
提取RNA
的样品,你可以在取样后立刻研磨后放到trizol试剂里,这样可以常温存放几个月没问题。之后直接就拿着这个存放液按照trizol法直接...
细胞RNA提取
之后,如何定量?
答:
用溶解
RNA
的溶剂作为空白对照,测OD260,1个OD260值相当于40μg/ml RNA。同时可以看一下OD260/OD280的值,如果在2.0左右说明RNA质量较高。其实,如果不是要做实时定量分析,反转录过程中对RNA浓度的要求不高,可以多加一点保证RNA过量。一般也不会影响实验结果。
胞水平进行WB和RT-PCR所
需多少细胞
,一般用多大的板子培...
答:
胞水平进行WB和RT-PCR所
需多少细胞
,一般用多大的板子培...:whole blood 全血(即未经任何方式分部分离的血液)Western Blot,“Western免疫印迹法”。是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。RT-PCR...
质粒转染
细胞
后多久能
提RNA
做PCR(转染细胞,质
答:
24h-48h~最好不要超过48h~转入的质粒会逐渐消失~
sirna转染后多长时间
提rna
答:
三到五小时。siRNA (Small interfering
RNA
),是一种小RNA分子(~21-25核苷酸),由Dicer(RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶)加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员,激发与之互补的目标mRNA的沉默。
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