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提rna需要多少细胞
提取RNA
为什么选幼嫩
答:
RNA提取
的基本操作步骤 RNA的提取准备试剂:氯仿,异丙醇,75%乙醇,无RNase的水或0.5%SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制)操作步骤:1. 匀浆处理:① 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10%。② 单层培养
细胞
直接在培养板中...
提取RNA
相关
答:
最近
要提取
组织
RNA
,上网看了下其他前辈的经验贴,现将丁香园“丁香师兄”的经验贴整理如下。原文链接 https://www.biomart.cn/experiment/443/448/2282643.htm ,有删减 --自己的一些经验-- 之前都是在
提细胞
的RNA,用量一般是细胞瓶/6孔板的一个孔用1ml,12/24孔板用0.5。 彩艳姐的意思...
请教:
提取RNA
和反转录的操作注意事项
答:
用GIBCO公司的Trizol试剂
提取细胞
总
RNA
.按试剂使用说明操作:离心收集细胞,倾去细胞液,向沉淀中加1 ml Trizo1(每106-107细胞),混匀至室温5分钟,用1 ml加样器反复吹打,直至细胞完全裂解成均一溶液,不粘稠时为止.随后加入200ul氯仿,剧烈振荡15秒钟,室温放置5分钟,然后,4 0C ,12000rpm离心5分钟,将...
怎样
提取
核酸中DNA,
RNA
答:
RNA:酵母RNA的提制(浓盐法)一、目的 学习和掌握从酵母中提制RNA的原理和方法,以加深对核酸性质的认识。二、原理 酵母含 RNA 2.67%~10.0%,DNA很少(0.03%~0.516%),而且菌体容易收集,RNA也易于分离,所以选用酵母为实验材料。
RNA提
制过程是先使RNA从
细胞
中释放,并使它和蛋白质...
大鼠颗粒
细胞
的
提取
和细胞中
RNA
的抽提
答:
总
RNA提取
试剂盒(TRIzol法)RIpure试剂是直接从
细胞
或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。...
科普讲堂 |
RNA
样本
提取
与判读的方法及常见问题分析
答:
⑤ RNA沉淀未完全溶解。 RNA降解: ①组织取出后没有马上处理或冷冻; ②待
提取RNA
的样品保存在了-5至-20℃; ③
细胞
在用胰酶处理时过度; ④溶液或离心管未经RNase去除处理; ⑤电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5。DNA污染:①...
细胞提取RNA
求助
答:
c) 培养的
细胞
为悬浮细胞,1,000 rpm 离心 5分钟,彻底弃去上清,加入100μL PBS振荡至细胞悬浮。4. 加入200μL裂解液,20 μL 消化液,充分振荡混匀,56℃水浴10 分钟至细胞完全裂解。5. 加入500μL析出液,轻轻颠倒混匀,如有半透明悬浮物,不影响
RNA
的
提取
与后续实验。6. 将吸附...
单个
细胞提rna
和我拿临床样本提有什么区别啊?
答:
单
细胞提RNA
一般都是为了测序。临床样本都是组织,混合细胞,无法做单
细胞RNA
测序的。
如何从冻存的
细胞提取RNA
十万火
答:
5). 加入1/5体积的氯仿(约200ul),上下颠倒2~3min;6). 4℃ 16000′g离心15min,轻轻吸出上清至新的Eppendorf管(约700ul ),不
要
扰动中间层或用手指使Eppendorf管变温;注释:一般情况下
提取
的
RNA
已经足够,而且在逆转录过程中RNA的质量要远较RNA的数量更重要,一般仅取上清的上1/2左右足矣...
每个孔里的
细胞
数量不统一可以继续
提rna
吗
答:
不可以。由于
细胞
的大小,RNA量以及你作用时间的差别,不同细胞在抽提RNA的量不一致,初作
RNA提取
时一定要注意细胞数量,所以,每个孔里的细胞数量不统一不可以
rna
。
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