66问答网
所有问题
当前搜索:
12孔板细胞提取rna
12孔板提rna细胞
够吗
答:
够了。不同细胞在
抽提RNA
的量不一致,初作RNA
提取
时会选择6孔板(或35mm版),因此
12孔板提rna细胞
是够了的。核糖核酸简称RNA,存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体,RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链子状分子。
提取细胞rna
一个培养皿加多少trizol
答:
(仅供参考)1ml就可以了,
细胞
的
RNA提取
比较容易,只要你提取过程能够保证不污染,RNA一般不会降解,质量也应该不错。如果要使浓度高一点,你可以稀释的时候少加点DEPC水,我不知道你是多少水稀释的,可以减少一下。
提取RNA
相关
答:
--自己的一些经验-- 之前都是在
提细胞
的
RNA
,用量一般是细胞瓶/6
孔板
的一个孔用1ml,
12
/24孔板用0.5。 彩艳姐的意思是,这个用量是足够多的,一般就按照这个量来加就可以了。后续异丙醇等按照trizol的用量来加。 操作过程中都是无酶的用具,冰上操作。看完了丁香师兄的protocol和经验...
rtpcr需要多少个
细胞
的
rna
答:
朋友你好!如果用293T
细胞
那么
12孔板
一个孔的细胞量就够,但293T属于细胞个体小且长得比较密比较多的那种,如果换做HeLa或者更大更稀的其他细胞,那还是6孔板或者35mm小皿更保险。总之你提完
RNA
要测浓度,如果出现低于标准范围或平行孔之间/处理与对照之间相差过大,就说明你细胞量太少或操作有问题,...
提取
甘薯
RNA
真的好难啊 !!!请高手赐教啊 !最好告诉我用的什么试剂盒,最...
答:
甘薯的没提过,最要注意的是除RNase,因为它无处不在,
RNA
又非常容易降解。所有用具最好用RNase inhibitor清洗一下,再提。
RNA
的
提取
方法
答:
1、酚
抽提
法:先用蛋酶K、SDS破碎
细胞
,消化蛋白,然后用酚和酚-氯萃取,高速离心后取上清,所得DNA大小为100-150kb 2、甲酰胺解聚法:破碎细胞同上,然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合,再透析获得DNA可得DNA200kb左右。3、玻璃棒缠绕法:用盐酸胍裂解细胞,将裂解物铺于乙醇上,然后用带钩...
细胞提RNA
方法有哪些
答:
将Trizol、氯仿、冷PBS、EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管等物品带入
细胞
室.1、 取出EP管、做好标记 2、 取出细胞、收集上清保存备用 3、 用冷PBS冲洗细胞两次 4、 加入1ml Trizol (24
孔板
每孔加0.5ml即可),调小刻度用移液器吹打细胞至液体澄清(生化:摇动混匀后室温孵育10min)
RNA
的
提取
方法步骤及原理.
答:
RNA抽取一般使用Trizol法抽提:Trizol是一种总
RNA抽提
试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速裂解
细胞
,抑制细胞释放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法进行
提取
组织或细胞中的RNA。Trizol作用原理:在匀质化或溶解样品中,Trizol试剂可保持RNA的完整性,同时能破坏细胞及溶解细胞成分。加入氯仿离心后,裂解液分层成...
培养
细胞
如何
提取
mRNA,如何逆转录?
答:
1 细胞总
RNA
的
提取
1)、6
孔板细胞
(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂(Gibco公司)1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁)。2)、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml EP管中,加新开的氯仿0....
提取细胞
的
RNA
时,如何有超纯水还是去离子水?
答:
2.加热至90 100℃使蛋白质变性,破坏两类磷酸酯酶,有利于
RNA
的
提取
。 *1)、6
孔板细胞
(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,
1
2
3
4
5
涓嬩竴椤
其他人还搜
细胞提RNA可以用12孔板吗
12孔板能提RNA吗
12孔板提rna加多少trizol
12孔板可以提rna吗
提取rna冻融一次后还能用吗
1个24孔板的孔够提RNA吗
12孔板加trizol
提取rna需要多少细胞量
24孔板提rna细胞够吗