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提rna需要多少细胞
细胞提取RNA
求助
答:
c) 培养的
细胞
为悬浮细胞,1,000 rpm 离心 5分钟,彻底弃去上清,加入100μL PBS振荡至细胞悬浮。4. 加入200μL裂解液,20 μL 消化液,充分振荡混匀,56℃水浴10 分钟至细胞完全裂解。5. 加入500μL析出液,轻轻颠倒混匀,如有半透明悬浮物,不影响
RNA
的
提取
与后续实验。6. 将吸附...
提取RNA
为什么选幼嫩
答:
RNA提取
的基本操作步骤 RNA的提取准备试剂:氯仿,异丙醇,75%乙醇,无RNase的水或0.5%SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制)操作步骤:1. 匀浆处理:① 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10%。② 单层培养
细胞
直接在培养板中...
单个
细胞提rna
和我拿临床样本提有什么区别啊?
答:
单
细胞提RNA
一般都是为了测序。临床样本都是组织,混合细胞,无法做单
细胞RNA
测序的。
做micro
rna
的pcr
需要细胞
数量最少
多少
答:
我们一般一种
细胞要
6孔板的3个孔铺满,达到10的7次方左右
如何从冻存的
细胞提取RNA
十万火
答:
5). 加入1/5体积的氯仿(约200ul),上下颠倒2~3min;6). 4℃ 16000′g离心15min,轻轻吸出上清至新的Eppendorf管(约700ul ),不
要
扰动中间层或用手指使Eppendorf管变温;注释:一般情况下
提取
的
RNA
已经足够,而且在逆转录过程中RNA的质量要远较RNA的数量更重要,一般仅取上清的上1/2左右足矣...
如何从1000到10000个
细胞
中
提取
总
RNA
?
答:
RNeasy Micro Kit from Qiagen is another choice.http://www.qiagen.com/products/
rna
stabilizationpurification/rneasysystem/rneasymicrokit.aspx
提取细胞rna
一个培养皿加
多少
trizol
答:
(仅供参考)1ml就可以了,
细胞
的
RNA提取
比较容易,只要你提取过程能够保证不污染,RNA一般不会降解,质量也应该不错。如果要使浓度高一点,你可以稀释的时候少加点DEPC水,我不知道你是
多少
水稀释的,可以减少一下。
用试剂盒
提细胞RNA
时
需
做什么准备
答:
Eppendorf管和“枪头”:RNase-free的管子和“枪头”(可以直接买到);或者普通的ep管和“枪头”,但是
需要
DEPC水浸泡后,高温灭菌(121度,20-40分钟)。如果需要使用研钵和药品匙,研钵和药品匙也是需要180度,8小时以上的烘烤。还需要没开封的手套,
提取RNA
时,尽量勤换手套,少说话,尽量不要对着...
提rna
一定要处于对数生长期吗
答:
判断
细胞
是否处于对数生长期的方法:细胞汇合度达到70%-80%时基本上是出于对数期,在显微镜下一观察就可以 。做生长曲线一作图。细胞计数,养上几个孔的细胞,每隔1-2天消化一个孔的细胞下来用台盼蓝染色血球计数板计数。如果是简单的判断一下,
要
搞清楚细胞生长的不同时期,刚开始细胞生长一般是悬浮...
污染的
细胞
能不能
提取RNA
答:
不能。从
细胞
中
提取RNA
比较难,
需要
精确的步骤进行提取,而且也容易失败,所以更不可以用污染的细胞进行提取。细胞(英文名:cell)并没有统一的定义,比较普遍的提法是:细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成,但病毒生命活动也必须在细胞中才能体现。
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