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十万个细胞可以提出多少rna
01 scRNA-seq 简介
答:
尽管scRNA-seq能够在细胞水平上捕获表达,但样品生成和文库制备更为昂贵,并且分析更为复杂且难以解释。 scRNA-seq数据分析的复杂性涉及:来自scRNA-seq实验的表达数据代表成千上万
个细胞
的十万或
十万个
读数。数据输出要大得多,需要更多的内存进行分析,更大的存储要求以及更多的时间来运行分析。对于基于液...
DNA计算机开山之作“推销员问题”的解决是怎么一回事啊,有木有人知道...
答:
仅以运算元件来说DNA或
RNA
分子的控制毕竟不如集成电路容易况且是控制数以
十万
、百万计的DNA或RNA分子更别提如何辨别这些分子。不过正如当年的核融合技术在真正实现以前也曾遭遇过种种困难最终在海森堡、奥本海默、费曼等物理学家的努力下还是取得了成功一样相信随着人类科技的飞速发展待生物科技成熟后具有人工智能的、能...
什么是DNA什么是
RNA
答:
能从100万
个细胞
中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中最小检出率为3个细菌。 简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定...
从
RNA
定向互作看基因组组织
答:
与“短读长”测序方法相比,“长读长”仍处于早期发展阶段,对长DNA或
RNA
片段(从几百个核苷酸到数
十万个
碱基)的测序可以使重复序列更准确地比对。此外,“长读长”测序可以提供RNAs与染色质互作的更多详细信息。首先,可以检测到与染色质互作的RNAs的特定亚型;此外,检测新生RNAs将更加精确,因为目前的分析在对新生RNAs进...
人类的起源是不是
可以
算是一个但
细胞
产生的
答:
另一派生物学家已
提出
质疑,因为桃莉是经过约四百次尝试中唯一复制成功的案例 ,只能说是偶然的特例。至少有三个实验室已重复这个复制实验 ,但是迄今未再有出现如桃莉的案例,因此怀疑这个DNA也许 是取自胚胎
细胞
,也可能是从母羊自体细胞中取得的,即非以哺 乳动物一般正常成熟细胞中的DNA所复制的个案。魏默也已...
如何正确使用紫外
答:
紫外线杀菌消毒原理是利用适当波长的紫外线能够破坏微生物机体
细胞
中的DNA(脱氧
核糖核酸
)或
RNA
(核糖核酸)的分子结构,造成生长性细胞死亡和(或)再生性细胞死亡,达到杀菌消毒的效果。经试验,紫外线杀菌的有效波长范围可分为四个不同的波段:UVA(400~315nm)、UVB(315~280nm)、UVC(280~200nm)和真空紫外线(200~...
达尔文进化论的科学性和不足
答:
推荐于2017-09-26 · TA获得超过14.1万个赞 知道大有可为答主 回答量:4186 采纳率:25% 帮助的人:1861万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 达尔文的进化论已经创立140余年了,在其诞生之初,是作为一种假说被
提出
来的。除达尔文本人从对一些植物,动物形态的观察得出的推论外,并没有什么化石证据。
单
细胞
研究|| 利用 Illumina®技术的近期单细胞研究文献综述(数据...
答:
虽然每个单个
细胞可
表达数
十万个
转录本,但高达85%的转录本仅有1–100个拷贝。因此,在 scRNA-Seq 中捕获低丰度mRNA转录本并扩增合成的cDNA以确保所有转录本最终在文库中均匀呈现至关重要。 已知丰度的外参定量标准可帮助区分具有生物学意义的基因表达改变导致的技术变异性/噪声。分子索引也可校正测序偏差,而近期对自动...
请问
十万个
为什么中的科学术语有哪些?
答:
十万个
为什么是一本科普读物,其中包含了大量的科学术语。以下是一些常见的科学术语以及它们的解释:DNA:脱氧
核糖核酸
,是构成生物遗传信息的分子。
RNA
:核糖核酸,是生物体内的一种重要分子,具有多种功能。基因:生物体内遗传信息的基本单位,由DNA分子编码。
细胞
:生物体的基本结构和功能单位。光合作用:...
什么是单
细胞
?(一)
答:
比如,样本生成成本增加,分析复杂,且需要处理大数据量和测序深度低的问题。大数据处理:数万
个细胞
,数万至数
十万个
reads,对计算资源要求高 测序深度不足:液滴技术中每个细胞的测序量有限,可能导致基因表达的失真 生物与技术变异:细胞类型的真实差异可能被技术因素掩盖 批次效应:实验设计与操作需要...
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