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核酸电泳条带
电泳
怎么都跑不出
条带
答:
电泳
跑不出
条带
的原因可能有很多,以下是一些可能的原因:1. 样品中没有DNA,或者DNA太少,或者DNA已经降解。2. DNA较小而电泳时间太长,导致DNA跑了出去。3. DNA太大,还在加样孔附近,甚至还没有跑到胶里。4. 酶失活或在反应体系中未加入酶。例如,Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活,往...
核酸电泳
两条蓝色
条带
答:
蓝色
条带
分别是溴酚蓝和二甲苯青FF(请注意不是二甲苯氰)。溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同。希望能够对你有所帮助。
总RNA
电泳
点样孔有
条带
为什么啊
答:
1.总RNA可能有蛋白或者多糖等杂质污染,这些杂质阻碍
核酸
的出孔,使其滞留在加样孔附近,导致加样孔发亮 2.梳子不干净,梳子长期使用后上面积攒了大量的EB或者其他杂质,用之前用水冲一冲 3.点样量过大或者电压过大等原因,都会导致核酸出孔受阻,使得加样孔发亮 ...
关于
核酸电泳
很白痴的问题
答:
1:对于样品中只有一个片段的双链DNA,跑出来时1条;2: 如果
电泳
时样品内有两种大小不同的DNA分子,则根据大小跑出两
条带
。3:对于样品里有很多不同分子大小的DNA,则跑出很多带。4:对于只有一种质粒(闭合 环状 双链DNA环)而言,根据质粒的破坏程度,最多三条带,从上到下为: 开环,单链...
不同大小的
核酸条带
怎么分开
答:
不同大小的
核酸条带
可以使用
电泳
法进行分离,具体方法如下:1. 可以使用低电压,长时间,高浓度的DNA胶,进行电泳。2. 可以使用相对长的电泳胶,例如15-30cm的。3. 在电泳最后,可能会出现条带不清晰的情况,可以在电泳槽的正极端添加EB,这样条带又会变得清晰。4. 如果实在区分不开,可以使用酶切...
核酸电泳
时,总有其他不相关的杂带出现,什么原因呢?
答:
楼主你跑
电泳
的样品是什么? 基因组DNA?RNA?或者是PCR产物?不同情况出现杂带的原因不同。如果是PCR的话,杂带多是由于PCR条件没有设计好,另外,引物二聚体和模板本身也可以算是杂带吧。如果是做什么质粒酶切,出现杂带的话,那可能是质粒有问题,酶切出现星活性等等。
电泳条带
代表什么意思
答:
代表那里有蛋白或者
核酸
,看你是什么
电泳
了。 因为
条带
都是染色上去的,只有有蛋白(核酸)的地方才会被染色。
求助,RNA
电泳
无
条带
,原因
答:
原因是DNA降解了,都是小片段,所以跑的很快,使得DNA
电泳
图上无
条带
,而核苷酸的A260〉RNA〉DNA的,所以DNA降解会使吸光度值上升 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率...
核酸电泳
,
条带
中Marker暗,是什么原因???
答:
marke量少了,或者EB浓度低了,或者EB被烫死了。
琼脂糖
核酸电泳
跑胶时间长对核酸会有影响吗
答:
会。在同样的电场条件下,时间越长,迁移距离越远。跑胶时间过长导致核酸样品在凝胶中扩散过多,会使得
条带
变模糊或消失,影响解读结果。在进行琼脂糖
核酸电泳
实验时需要控制好合适的跑胶时间。
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