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电泳条带连在一起
醋酸纤维薄膜
电泳
血清蛋白时为什么有的线重合
在一起
?
答:
这种
电泳
分离蛋白,依靠的是蛋白自身所带电荷的大小以及分子量的大小,二者共同起作用。也就是说,实验结果中显示的
条带
,并不代表就是一种蛋白,而可能是多种蛋白,只不过它们在这种电泳条件下,移动的速率一致而已。点样时,尽量保持样品在膜上的量少,且成一条均匀的直线。这个实验虽然简单,但很容...
电泳
停止多久
条带
会
连在一起
答:
一小时左右。电泳结束,一般要看DNA片段的大小,一般都是等蓝色条带跑到第四格时就停止电泳,一小时左右会
连在一起
。电泳是电泳现象的简称,指的是带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动的现象。
细菌基因组DNA
电泳
跟DNA重叠
在一起
的
条带
是什么?
答:
提取基因组不成功,
条带
弥散了。在整个泳道都是各种分子量的DNA。提基因组很少一次成功的,再提一次吧。如果加的是EB,可能有EB的原因,曝光过多。看看你会不会补充这个问题。
求助:最近跑琼脂糖凝胶
电泳
发现EB聚集成一
条带
,肉眼能看到,随着电泳时 ...
答:
我们跑
电泳
不是先加EB的,跑玩再染。现在换了替代品了,安全点。你的情况会不会是EB分解了
WB大神请进,急求帮助,目的
条带
老是
连一起
答:
1
.上样量过大 ,一般上样在20-100ug之间就可以,上样的体积尽量小一点,10—20ul为宜。 上样一定要迅速,点完后需立刻开始
电泳
,否则会引起样品扩散。样品中盐浓度高也可以引起。样品要充分混匀,煮沸变性。2.一抗孵育时间过长,适当缩短孵育时间,通常4度过夜为宜。3.一抗和二抗浓度过大 ,抗体...
wb
条带连在一起
可以用吗
答:
wb跑出双
条带
可以用。可能是蛋白上样体积太大,加样时溢出,可以减少上样量或者用更厚的胶或者是浓缩胶和分离胶之间有缝隙总之要检查SDS-PAGE的过程,就可以解决western blot跑胶的条带扩散混
一起
的问题。根据本人跑胶的经验,我觉得出现这种问题可能原因有:1、制胶的梳子用久了已出现变型,使得加...
电泳
后,
条带
前沿已至正极端的四分之一的位置,但是各条带仍然重叠,可能...
答:
电泳
后调前沿以致极端的1/4的位置太美重叠可能是因为他们大小而充电。
质粒PCR后
电泳
出现 很多
条带
怎么回事啊?
答:
回答:
1
.过火温度过低,可以提高退火温度 2.检查PCR体系各浓度 引物浓度不要太高 一般10UM 质粒模板量一般1-10ng 过高和过低都可能导致非特异性 3.TAq酶不能加太多 一般1.25U/50ul ,特别是高活性酶,高浓度会导致大量非特异性扩增。4.引物本身设计具有较大缺陷
质粒PCR后
电泳
出现 很多
条带
怎么回事啊?
答:
1
.过火温度过低,可以提高退火温度2.检查PCR体系各浓度 引物浓度不要太高 一般10UM 质粒模板量一般1-10ng 过高和过低都可能导致非特异性3.TAq酶不能加太多 一般1.25U/50ul ,特别是高活性酶,高浓度会导致大量非特异性扩增。4.引物本身设计具有较大缺陷 ...
PCR
电泳
出现多
条带
答:
这种情况的原因可能很多,比如引物设计的特异性不好,或者退火温度不合适等。
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