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核酸电泳条带
细胞DNA
电泳
图像如何分析
答:
首先你不能把细胞作为样品上
核酸电泳
的。如果是提取的总DNA,那么电泳图像可以检测DNA提取质量。(可以由marker的亮度来估计提取DNA的浓度,可以通过拖尾的严重与否估计提取的质量)如果提取的是质粒,主要是看质粒的质量,一般是两
条带
,有时候是三条带。分别代表 开环 超螺旋 和线性状态。
电泳条带
dna分子量大靠近加样口吗
答:
大于20kb的线性DNA分子迁移的位置和20kb的DNA分子迁移率是基本一致的(所以在DNA marker中,大分子量的
条带
一般都挨着比较近),所以在基因组DNA
电泳
中,基因组DNA的迁移率和一般20kb的marker条带是一致的,这样的话意味着不会因为DNA分子量过大而难以出孔.不出孔的亮带实质上还是
核酸
,只是一些物质阻碍了...
dna琼脂糖凝胶
电泳条带
分析
答:
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大,否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位(U)表示,酶单位的定义是在最适反应条件下,1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位,但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解,需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的,...
电泳
无DNA
条带
,什么原因?
答:
二. 凝胶
电泳
琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法。该技术操作简便快速,可以分辨用其它方法(如密度梯度离心法)所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA
条带
,从而可以确定DNA片段在凝胶中的位置...
琼脂糖凝胶
电泳
图孔口为什么出现
条带
?
答:
分子量很大~可能是基因组
核酸
~
核酸
凝胶
电泳电泳
的基本原理
答:
在生物大分子研究中,一个基本的实验技术是
核酸
凝胶
电泳
。其原理基于分子在特定pH环境下带电性质。当这些分子,如DNA,处于电场中时,会依据其电荷特性向相反极移动,这种移动的速度被称为电泳速率。电泳速率受到多种因素的影响。首先,它与电场强度成正比,即电场强度越大,分子迁移速度越快。其次,分子...
RNA提取后,跑
电泳
不出
条带
答:
其实你要首先理解一下
电泳
染色的原理。电泳时,我们一般使用的染色剂比如EB啊,GEL-Red啊之类的,都是潜入DNA双螺旋的分子间,所以能拿来作为结合染色染料。而对于RNA,其大多为单链形式存在,这些染料还能进行染色的原因,是因为其的大分子还能发生自身或相互间的2级缠绕,使得染料还有掺入的余地。那么...
琼脂糖凝胶
电泳
检测DNA 电泳所得各
条带
都是什么
答:
由于溴化乙锭-DNA复合物的荧光产率比没有结合DNA的染料高出20-30倍,所以当凝胶中含有游离的溴化乙锭(0.5ug/ml)时,可以检测到少至10ng的DNA
条带
。溴化乙锭可以用来检测单链或双链
核酸
(DNA或RNA)。但是染料对单链核酸的亲和力相对较小,所以其荧光产率也相对较低。事实上,大多数对单链DNA或RNA...
如何说明DNA提取中有RNA污染?只跑
电泳
的话RNA污染是否看得出来?(测...
答:
测OD的方法是测不出RNA污染的,因为RNA的260/280的值和DNA近似。
电泳
检测的话,主要是看RNA的含量。换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况。一般来说,如果是分生组织等提取的DNA,会有较大的RNA污染。这时候你做电泳可以明确看到RNA的
条带
,而且有时候会比DNA带更为明显。如果...
核酸
琼脂糖凝胶
电泳
看不见发光亮带
答:
你用肉眼在观察口看一看,如果看到有亮带,而仪器没显出来,应该是你的仪器被人给调了。滤波片波长等。如果观察口看不到亮带,有可能是你那个染料出问题了。有些染料-20度保存的,反复冻融也会失效的。
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