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核酸电泳条带
现在常用的
核酸
染料有哪几种
答:
常用的核酸染料有:1、EB染料 EB属于核酸分子嵌入剂,通常用于分子遗传学、DNA和染色质结构分析等研究中,特别是国内很多实验室仍在使用EB进行凝胶
核酸电泳
实验的染色。EB是极易渗透细胞膜与胞内DNA嵌合的小分子,它具有平面共轭大环结构,是典型的DNA 分子插入试剂,菲啶环插入到DNA分子的碱基对之间,与...
pcr杂带在目的
条带
之上。以前有做过同样的程序,同样的引物和酶。_百度...
答:
可能有以下几种情况:一,误差性,即便是用同样的东西,同样的程序,分别两次来做,出现的结果也可能是不一样的,因为每次取的东西,用的PCR仪都会有误差。二,可能是主要的原因,所用的引物质量不是太好。建议:一种是用现在的引物,将PCR的退火温度提高。另一种是换一家好的公司重合引物。
我扩增的菌液能扩增出来
条带
,但是做酶切切不出来目的条带?怎么回事
答:
有些批号的引物合成质量有问题,两条引物一条浓度 高,一条浓度低,造成低效率的不对称扩增,对策为:①选定一个好的引物合成单 位。②引物的浓度不仅要看OD值,更要注重引物原液做琼脂糖凝胶
电泳
,一定要有引物
条带
出现,而且两引物带的亮度应大体一致,如一条引物有条带,一条引物无条带,此时做...
DNA ladder和DNA marker有什么区别?
答:
细胞调亡时,DNA在核小体间断裂形成的一些DNA片断,经提取后在凝胶
电泳
上产生n
条带
的
核酸
片段组成,由于成梯状,故称之为DNA Ladder。其形成与细胞调亡密不可分,是判断细胞调亡的重要标准。当然,DNA Ladder也可作为一种即用型的DNA分子量marker。DNA Marker是几种分子量已知的DNA片段混合物,主要...
电泳
图蛋白质的怎么看?
答:
电泳
图蛋白质这样看。1、直接将带
条带
的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。2、将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解,通过紫外分光光度计在280纳米条件下,测定吸光度值。根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度,与蒸馏水体积相乘,得到蛋白质质量。3、如果样品中含有荧光成分,可以进行荧光分析。电...
开环质粒DNA和线性DNA哪个跑的快
答:
线性DNA的
电泳
迁移速率比开环质粒DNA快。蛋白质和
核酸
会根据pH不同带有不同电荷,在电场中受力大小不同,因此跑的速度不同,根据这个原理可将其分开。电泳缓冲液的pH在6~9之间,离子强度0.02~0.05为最适。常用1%的琼脂糖作为电泳支持物。琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段,其分辨率虽比聚丙烯...
southern blot是用来检测什么的?
答:
然后杂交完毕后就是显色的步骤了(根据探针上面标记的不同有放射自显影、底物显色、化学发光等)。中间稍微省略了一些细节,具体每一步操作你要看说明书。那么southern究竟可以用来干什么呢?稍微总结了三点:1、限制性片段长度多态性(RFLP)的检测,可以检测点突变。看杂交的
条带
的不同。2、目的基因的...
垂直板聚丙烯酰胺凝胶
电泳
实验中上样缓冲液中加入甘油的作用是什么...
答:
上样缓冲液中甘油与溴酚蓝的左右分别是 ① 上样缓冲液中包括甘油,溴酚蓝,SDS等,甘油主要作用是防止样品漂浮出点样孔,溴酚蓝作为
电泳
指示剂,用来观察电泳进度,SDS用于一些核酸结合蛋白的变性解离.②核酸染料与凝胶中核酸结合,以便于在紫外光下显示
核酸条带
....
如何通过分析
电泳
图谱评判
核酸
的相对分子质量
答:
可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 相对分子质量
电泳
图谱 评判
核酸
搜索资料本地图片 图片链接 提交回答正在求助 摩羯米色天空问: 我喜欢的女生和我都不会在QQ上聊天 回答 热心网友问: 20 求大神帮忙换成蓝色底的!在线等! 回答 热心网友问: 手机通话...
电泳
法分析
核酸
的碱基序列是与碱基个数有关吗
答:
没有
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