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核酸电泳时,总有其他不相关的杂带出现,什么原因呢?
如题所述
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推荐答案 2011-09-14
楼主你跑电泳的样品是什么? 基因组DNA?RNA?或者是PCR产物?
不同情况出现杂带的原因不同。如果是PCR的话,杂带多是由于PCR条件没有设计好,另外,
引物二聚体
和模板本身也可以算是杂带吧。
如果是做什么质粒酶切,出现杂带的话,那可能是质粒有问题,酶切出现星活性等等。
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其他回答
第1个回答 2011-09-11
PCR的非特异性条件,或者是质粒的话,最底下的条带是RNA
相似回答
为
什么电泳有杂带,
而测序只有一个目的基因
答:
你说的这个杂带有可能根本就不是在PCR扩增中产生的哦,所以测序只产生你目的基因的信息
。是不是反转后cDNA模板浓度太高导致呢?你可以将杂带回收,作为模板看能不能扩增出来相同大小的带,如果不能说明是人为引入的,测序因为不能和引物结合所以没有信号,这样的话就可以用作real-time PCR了,因为不会...
琼脂糖凝胶
电泳
质粒dna回收后验证
出现杂带
怎么回事?在线等
答:
出现杂带,一半要考虑做对照,了解杂带的来源。阴性对照,不加模板,看是否有条带,如果有,
则反应体系污染
。质粒对照,有些时候质粒本身带有的片段可能造成非特异扩增,所以放一个质粒空载体(只有载体,不带片段)做模板的质粒对照,如果这个能扩出来杂带,没有目标片段,基本就可以判断是由于载体的背景...
目的片段为1200bp,pcr产物
电泳
在500bp左右
出现
了单一的条带,我用的是...
答:
杂带实际上很正常,原因也有很多.最主要的就是:
DNA链断裂,RNA和蛋白质的干扰
.
...
电泳
检测有两条带
,杂带
大致
出现
在400bp,请问是咋回事!
答:
明摆着的嘛,引物不特异,引物设计完成后要BLAST之后确定特异性好才可以采用,建议你重新设计引物。如果不想设计引物的话,就提高退火温度或者缩短PCR延伸阶段的时间
自制dna杂质含量过多
,电泳的
时候胶带上会
出现什么
情况,急求,知道的...
答:
出现的染色带会变多!或者染色扎乱,不是明显的一条一条的!
跑
电泳
会
出现杂带
和电泳液有关么,我原来跑的没
有杂带,
不过我电泳液一个...
答:
考虑电压,每个挂具上面挂的工件的数量,以及挂钩及挂具结合处是否漆过多导电不好。最后再考虑
电泳
液
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