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核酸电泳,条带中Marker暗,是什么原因???
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第1个回答 2013-05-23
marke量少了,或者EB浓度低了,或者EB被烫死了。
追问
量正常5μL,染色剂用的是goldenview。一直都是这么做的,以前maker都很亮,突然就暗了。
追答
goldenview没用过,怕高温吗?
第2个回答 2013-05-23
那还不简单,换一管新的marker对比上样就行了本回答被提问者采纳
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核酸电泳,条带中Marker暗,是什么原因???
答:
marke量少了,或者EB浓度低了,或者EB被烫死了。
PCR
电泳
时maker
条带
很暗的
原因?
答:
原因
可能是缓冲液的问题,也可能是你点样水平太搓了
跑
电泳
时为
什么
看不到结果 连点样口都没有任何东西
Marker
出来了...
答:
1. 样品问题:样品可能没有充分提取或者制备过程中出现了问题
,导致无法在电泳中显示出条带。同时,如果样品中没有任何DNA或RNA,或者样品中含有的DNA或RNA数量较少,也可能导致无法看到结果。2. 电泳操作问题:如果在操作过程中出现错误,如加样时漏掉、点样量过少、电泳缓冲液不合适等,也可能导致无法...
请问跑
电泳
有带但带总是不是很亮
是什么原因?
答:
带不亮表明你上样中DNA浓度过低
。可能是扩增效果不好或DNA提取不好或者是稀释的过多。如果marker都不亮的话说明你染色不好。你把EB的量加多一些。
PCR跑胶
,Marker
的
条带
不是很清楚
,怎么回事
答:
一般来说
marker是
不会有问题的,可能是胶或
电泳
液的问题,胶没煮好、做的不均匀、电泳液用的时间太长、做胶的电泳液浓度不对都会有影响
Western blot实验
电泳
时
Marker条带
不清晰,很弥散,无法辨别有几条带...
答:
如果只是marker不清晰,就是markr没煮好,或者降解了。重新换一个新
marker,
严格按配方煮。如果所有
条带
都这样那就是胶的问题。胶的前沿跑的齐吗?速度如何?如果跑的时候就不正常那也可能是
电泳
缓冲液配错了。
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