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电泳没有条带的原因
SDS法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶
电泳没有
看到
条带的原因
,
答:
(1)试剂有问题
,导致样品里没有DNA.(2)
电泳时间过长,或者是电泳方向跑反
,导致你的胶里没有DNA.(3)
胶里没有加荧光染料
(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色.(4)
扫胶仪成像的问题
.
为什么SDS蛋白质
电泳没有条带
,而前沿出现透明带
答:
条带的歪斜和上样量有一定关系,各个泳道上样量不一致可能导致条带的歪斜
。再就是看看你的电泳缓冲液是否时间长了,一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。凝胶的配置要注意pH值和混合均匀,如果
胶不均匀,也会影响条带
。从你后面的描述中,感觉你的电泳缓冲液可能有问题(缓冲能力不够)。跑胶的时间...
...
没有条带
2)一条3)两条4)三条5)多条,都
是什么原因
?
答:
3正常情况下可以显现出大小不等的两条带,双酶切将整个环状DNA切成两个片段。
4可能其中一个酶质粒上有2个酶切位点,或是因为酶切不彻底
,部分质粒没有被双酶切(大片段,小片段,和单酶切得出的片段,因片段大小不一呈现出三条带)。5质粒上有多个关于这两个酶的酶切位点,即酶切不专一,从而...
...植物RNA
电泳
后看不到任何
条带
(也就
是什么
都
没有
),请问问题可能出在哪...
答:
你好,
一般RNA电泳没有条带主要可能是由于RNA降解、RNA样本量太低等造成
。但没具体描述步骤所以不太好判断。根据你的说法同一批提的鱼的组织有条带,基本可以排除人为操作引起的RNA降解,所以有可能是
RNA的浓度太低引起的
。不知道你在电泳前有没有测过RNA的浓度?如果有条件的话可以测一下RNA的浓度,...
琼脂糖凝胶
电泳没有
跑出
条带
是怎么回事用1%的琼脂糖
答:
1.首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确,如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使
条带
不规则;2.检查
电泳
槽的电极是否出现移位、歪斜;3.考虑更换电泳缓冲液;4.电压不要太高,否则凝胶会受热。此外,跑出漂亮的琼脂糖电泳照片我有2个经验供参考:1.琼脂糖凝胶配好后在在槽子里先空跑十几分钟然后断电...
DNA提取后
电泳
图中为何无明显亮的
条带
?
答:
回答:很明显 DNA被降解了 并且RNA干扰很严重 建议用试剂盒吧 微生物的DNA本来就不好提取 如果是自己配置的提取液 DNA更容易降解 不管你有多严格的保证提取液的PH值 毕竟
没有
试剂盒的好
血清蛋白醋酸纤维薄膜
电泳没有
五
条带
答:
脂肪酸被血清蛋白获取,并被运送到需要的部位。由于各种蛋白质都有特定的等电点,如将蛋白质置于pH值低于其等电点的溶液中,则蛋白质将带正电荷而向负极移动。反之则向正极移动。因为蛋白质分子在电场中移动的速度与其带电量、分子的形状及大小有关,所以可用
电泳
法将不同的蛋白质分离开来。
聚丙烯酰胺凝胶
电泳
跑蛋白质不出
条带
答:
1、蛋白质聚集在孔周围,所以你后期用抗体杂交
没有条带
;2、样品处理不当,如蛋白质降解等;3、你的抗体特异性不行,检测不出你的目的蛋白;4、转膜出问题;等等
SDS法提取植物基因组DNA经琼脂糖凝胶
电泳没有带的原因
有哪些
答:
1植物细胞有细胞壁,提取过程可能未破碎完全,导致释放的DNA浓度过低而不能被
电泳
检测到 2样品降解:提取过程机械振动过于剧烈,基因组DNA链断裂,二是操作过程中DNase污染,降解了DNA,反复冻融DNA也可造成降解。
琼脂糖凝胶
电泳
图上样孔中的
条带
跑不出来怎么回事?
答:
点样没点好或者制孔没制好,样品没提出DNA根据目的
条带
长度来调整凝胶浓度,一般1.5%左右,也不一定。紫外灯下没见带,不一定
没有
出孔,而是量少看不到,可以测一下浓度看一下,或直接试跑一下PCR。
电泳
时间可能过长,一般75v×30min左右,但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用...
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