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电泳条带图
高中生物 请问这种图怎么分析
答:
这是常见的
电泳图
。由于生物大分子(DNA、蛋白质)都具有两性解离的特点,故在一定pH值和电场的作用下会带一定量的电荷,在这种条件下跑电泳就会出来如图的
条带
。理论上一般认为上面是负极,下面是正极。所以,越靠下的条带,分子量越小。通过这个可以横向比较各个样品直接分子量的差距。
什么是DNA
电泳
的
条带
?
答:
dna电泳的条带在紫外灯下才能看,dna电泳的原理是不同长度的dna片段在同样电场力作用下,在琼脂糖胶中迁移的距离不同,长度越小迁移距离越快,也就是说片段越小越在胶的下部。一般跑dna电泳除了样品还要点上marker,他是由已知片段大小的若干条dna片段组成,由DNA
电泳条带
作为参照物,就能大致判断出样...
如何看限制酶酶切基因片段与探针杂交显示的
电泳带图谱
答:
如左图,正常的目标基因片段能被限制酶切(本题如此,别的题目可能是突变基因能被酶切),而突变基因不能被限制酶切。所以,被酶切了的基因会在
电泳
(右图)中显示为两条较窄的
条带
(如右图“乙”),而未被酶切的基因会在电泳中显示为1条很宽的条带(如“丙”)。因为人是二倍体生物,细胞...
求高手帮忙分析一下这俩个
电泳图
里的
条带
(第一个是DNA,第二个图是质...
答:
先说质粒
电泳图
。最上面发亮的是加样孔,下面最亮的是未降解的RNA,中间那条亮度最低的是质粒。几点建议:1 一定要加marker,否则很难判断大小,2 胶浓度应该再小一点,3 跑得时间太短,4 加些DNAse free RNAse。再说DNA电泳图。如果胶浓度和电泳时间都与质粒电泳差不多,那么最上面和最下面的两
条
...
谢谢,帮忙分析一下下面这个琼脂糖凝胶
电泳图
答:
首先,点样孔很亮,说明样品有蛋白污染,其次,
条带
出现笑脸,有拖尾,是电压过高所致,建议减小电压,一般用90V电压跑,您可以试一下,如果还是出现拖尾可以将电泳槽放在冰上跑。至于胶浓度,您可以搜索一下,根据您的片段大小选择合适的胶浓度,一般选择1%的,浓度越大,分辨率越高。
这是绿色植物叶片中提取的RNA
电泳图
,哪位大神能帮忙分析分析吗,为什么...
答:
绿色植物叶片提取的RNA中可能含有大量的叶绿体RNA,23s,15s等。所以这个结果可能是正常的。当然因为没有marker,也不排除部分RNA出现降解。
高手帮忙分析下 质粒
电泳
额
条带
,下图最亮的最粗的那条(从maker往上数...
答:
琼脂糖凝胶里面不均匀。比如胶里有杂质,或者倒胶的时候温度低,局部先凝固了等等,可以会干扰DNA
电泳
,出现扭曲的
条带
。
电泳条带
为什么有宽有窄,有浓有淡
答:
条带
过宽或者不清晰是因为DNA被降解了或者是凝胶没做好。sds-page
电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时条带可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散...
ps怎么调wb
条带
ps调整wb条带
答:
在Photoshop中调整WB
条带
的步骤如下:1. 首先,打开你需要处理的Western Blot
图片
。2. 如果需要,你可以调整图片的对比度。在PS界面的右下角找到亮度/对比度,调整到合适的数值。3. 接下来我们要调整条带,让条带的宽度和高度都一致。我们首先选择矩形选框工具,然后选择固定大小,宽度和高度设置一个...
DNA
电泳条带
下方有一团很亮是怎么回事?
答:
DNA降解了,这种可能性最大,特别是中间三条“瀑布状态”的很可能是降解。DNA污染,这种可能性存在,但是不太大。因为做DNA的实验一般都是比较小心的。RNA没有去处干净,RNA分子小,跑的比较快,所以在最前边。凝胶配置不合理,DNA没跑开。楼主最好复盘一下实验过程,DNA提取以后多长时间跑的
电泳
,期间...
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