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Western blot实验电泳时 Marker条带不清晰,很弥散,无法辨别有几条带,请问什么原因可以导致啊?
如题所述
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第1个回答 2010-11-22
如果只是marker不清晰,就是markr没煮好,或者降解了。重新换一个新marker,严格按配方煮。
如果所有条带都这样那就是胶的问题。
胶的前沿跑的齐吗?速度如何?如果跑的时候就不正常那也可能是电泳缓冲液配错了。
第2个回答 2010-11-22
Marker上样量太少
国产marker得上到5ul以上
进口的3ul以上
第3个回答 2010-11-22
我觉得主要是胶和电泳缓冲液的问题,
Tris 8.8 6.8 浓度,pH是否正确。SDS的纯度可能也有关系。
丙烯酰胺
的浓度,交联度合适不合适。
做胶的时候各种溶液是否加的正确,胶的浓度是否合适,
电泳缓冲液的浓度,pH有无问题。
marker是不是时间太长了。本回答被提问者采纳
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