外源基因在大肠杆菌中高效率表达的基本条件是什么?

是启动子与SD吗?基因在异源宿主表达量低时用什么途径提高?通过何种手段

1. 强启动子
2. 产物本身对大肠杆菌没有毒性

如果你使用了强启动子还是表达量低,先做个PCR,看看转录有没有问题。如果mRNA水平低,那就是转录有问题,换个启动子,或者重新做个表达载体。如果mRNA水平很高,建议你可以在16°培养过夜。或者换一个株系的细菌看看。
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第1个回答  2012-12-27
1. 个人认为2个方面
外源基因的大小是否合适E.Coli
所用到的载体是不是合适,是不是高拷贝

启动子和SD序列有一定影响但不是全部

表达量低,是不是可以考虑高拷贝的载体质粒品种,还有培养温度,是不是胞内还是胞外,可溶性还是包涵体, 你具体是什么基因呢?在学校可以查文献哦。
第2个回答  2012-12-28
利于在大肠杆菌中表达的载体 合适的温度等
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