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为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢?
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第1个回答 2019-02-26
在
酸性
条件下。。该反应为亲核反应。
溶剂
中的H+和
羧基
形成H20+,然后脱去
一分子
水形成
碳正离子
便于亲核反应的进行。。。醇上的
羟基
因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强。氧直接去进攻碳正离子形成新键
新键形成后脱去H离子
还有不明白的留言
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是因为酸的羟基和醇的羟基相比,酸的间能更小,更容易发生反应
,所以酸脱羟基 用同位素18的氧标记酸的羟基上的氧,发生反应后在生成的水中检测到同位素18的氧,证明是酸脱的羟基
为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢?
答:
因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强
。氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子 还有不明白的留言
为啥
是
酸脱羟基醇脱氢
哦
答:
会抢夺之前生成的H2O中的H,形成RC(OH)2OR',同时H2O变成OH-.最後和
酸
催化机理一样,两个羧基连接在同一个C上不稳定,那麼就要脱掉一分子的H2O,变成RCO-OR'.所以可以看到
醇
是在第一步就和堿
反应
,脱掉了H,而
羟基
是在最後一步羧基C那里
脱去
的.
酯化反应
问题
答:
酯水接是把C=O键旁边的碳氧单键给打断掉,那么就说明,O=C-O这个结构中C-O键很不稳定.那么在羧酸中,COOH就存在O=C-O-H这个结构,所以C-O键容易被打断,因此
酸脱羟基
.至于
醇
中的-OH,应该你也知道它可以电离出H+离子,估计在羧酸为催化剂的情况下会较为大量的电离出来,所以就脱去了H....
一个关于
酯化反应
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答:
对楼主所说的事实,
酯化反应
羧
酸脱羟基醇脱氢
是由于其它反应机理决定的,不是人想象怎样,是以实验事实为依据的结论。先是氢离子与羰基氧结合成CH3C(OH)OH(+),使得羰基碳原子带正电荷,然后是
醇羟基
上的氧原子进攻带正电荷的羰基碳原子形成加成产物,然后脱水酯化得到产物.反应过程中始终要有酸中的氢...
为什么
说乙酸和乙醇的
酯化反应
是
酸脱羟基醇脱氢?
从反应物来看应该是醇...
答:
相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为
反应
过程中先把羧酸中的
羟基脱
除了。所以才有
酸
失
羟基醇
失氢的说法。但是特殊的醇类,如叔丁醇。
酯化
机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
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