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为什么酯化反应醇脱氢
为什么酯化反应
中是
醇脱氢
而不是酸脱氢呢?是由于其本身的什么性质导致...
答:
羧基中碳氧双键的电子云偏向碳原子.故其中羟基与碳原子间的键能较弱,而
醇
羟基中氢氧键的电子云偏向氧,故其中氢容易与羧基中的羟基水合。本人非化学专业,大二学的有机忘的也差不多了,只能如此回答以供参考,望秦兄弟勿取笑啊
为什么酯化反应
中酸脱羟基
醇脱氢
答:
在酸性条件下,该
反应
为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行,
醇
上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子
为什么
羧酸和醇
酯化反应
是酸脱羟基
醇脱氢
?
答:
对于空间位阻较大的
醇
,如三级醇,如叔丁醇,
酯化反应
则遵循碳正离子机理。叔丁醇通过羟基质子化形成稳定的三级碳正离子,随后脱水生成酯,这一过程以“醇脱羟基酸
脱氢
”的形式发生[3]。对于少数空间位阻大的羧酸,如2,4,6-三甲基苯甲酸,其酯化遵循酰基正离子机理。在这个例子中,三甲基苯甲酸通过羟...
酸脱羟基
醇脱氢
的有机原理是
什么
啊。。化学帝请来下
答:
所以说
酯化反应
脱去的水是由
醇
羟基的氢原子和羧基的羟基构成的
为啥
是酸脱羟基
醇脱氢
哦
答:
解释得浅不了,这涉及到反应的机理问题,看不懂你就记住结论就好,
不要问为什麼.酯化反应本质是取代反应,酸堿的催化机理不同.在酸的催化下
,一个H+加到了羧基中双键O原子上,并且将正电荷转移到羧基的C,这样一来羧酸R-COOH就变成了R-C(OH)2+,即C只连接了3个共价键,有一个空出来的轨道.而醇的...
为什么
说乙酸和乙醇的
酯化反应
是酸脱羟基
醇脱氢
?从反应物来看应该是醇...
答:
相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为
反应
过程中先把羧酸中的羟基脱除了。所以才有酸失羟基醇失氢的说法。但是特殊的
醇类
,如叔丁醇。
酯化
机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
为什么
无机酸
酯化反应
是酸
脱氢醇
脱羟基
答:
回答:无机酸的
酯化
和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是
醇
脱羟基酸
脱氢
原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被质...
酸脱羟基
醇脱氢
是
什么
意思
答:
这是脂化反应,用有机酸和
醇反应
,实质是羧基COOH和羟基OH之间脱去一分子的水H2O.这个脱去的水分子是由羧基COOH中的羟基OH和羟基OH中的氢H组成的!
为什么 酯化反应
是 酸脱羟基
醇脱氢
答:
酯化反应
是酸脱羟基
醇脱氢
:两种化合物形成酯(典型反应为酸与
醇反应
形成酯),这种反应叫酯化反应。分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羧基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:酸脱羟基醇脱氢...
请问谢谢
酯化反应
中
醇脱氢
是因为羟基中氧直接连在碳上亲核力大形成新...
答:
醇
中羟基连接的是烷基,烷基是给电子基团,可以增大羟基氧上面电子云的密度,使得其亲核能力加强;而在羧酸的羧基中,羟基的旁边连接着一个羰基,而羰基是强吸电子基团,会使羟基氧上的电子云密度大大降低,使得其几乎没有亲核性了。因此我们一般把羧基做为一个整体来看待,不把它拆成羰基和羟基的组合...
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