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酯化反应为什么是酸脱羟基醇脱氢
酸脱羟基醇脱氢
的有机原理是
什么
啊。。化学帝请来下
答:
所以说
酯化反应脱去
的水是由
醇羟基
的氢原子和羧基的羟基构成的
...谁能告诉我,乙酸和乙
醇反应
,
酸
去
什么醇
去什么,生成乙酸乙脂_百度...
答:
因为乙醇里的氧原子和烃基的键比较牢固,和氢原子的键稍弱,在水分子的作用下会电离出极少量的氢离子
。而乙醇不能自己电离出氢离子,也不能电离出氢氧根离子。这是个取代反应,只能说明乙醇中的羟基和氢离子结合生成水分子。反应时是氢离子进攻烃基和羟基的键再和羟基结合生成水,乙酸根和甲基结合生成...
醇
和无机
酸酯化
哪个去
羟基
,哪个去氢?
答:
无机酸的酯化和有机酸酯化不一样,
因为经历的机理不同
,此时是醇脱羟基酸脱氢 原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被...
一个关于
酯化反应
的问题
答:
是因为酸的羟基和醇的羟基相比,酸的间能更小,更容易发生反应
,所以酸脱羟基 用同位素18的氧标记酸的羟基上的氧,发生反应后在生成的水中检测到同位素18的氧,证明是酸脱的羟基
什么
情况下
酸脱氢醇脱羟基
答:
酯化反应中酸脱羟基醇脱氢的原因:在酸性条件下,该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+
,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子。
为啥是酸脱羟基醇脱氢
哦
答:
酯化反应
本质是取代反应,酸堿的催化机理不同.在酸的催化下,一个H+加到了羧基中双键O原子上,并且将正电荷转移到羧基的C,这样一来羧酸R-COOH就变成了R-C(OH)2+,即C只连接了3个共价键,有一个空出来的轨道.而
醇
的
羟基
O有孤对电子,这时候O上的一对电子就配位到羧基的C上,羧基C上的正电荷转移...
酯化反应
中,
什么
条件下会
脱去酸
的
羟基
,什么条件下会
脱去醇
的羟基?
答:
伯醇(RCH2OH)和仲醇(R2CHOH)在
酯化
的时候,
是酸脱羟基醇脱氢
, 而叔醇(R3COH)在酯化的时候却是醇脱羟基
酸脱氢
。 这是由于叔醇容易形成稳定的叔碳正离子R3C+(羟基质子化后脱去水生成),此时酸的羟基进攻叔碳正离子,然后脱去氢,酯化完成: (1)(CH3)3COH + H(+) → (CH3)3COH2(+) → ...
为什么
说乙酸和乙醇的
酯化反应是酸脱羟基醇脱氢
?从反应物来看应该是醇...
答:
相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为
反应
过程中先把羧酸中的
羟基脱
除了。所以才有
酸
失
羟基醇
失氢的说法。但是特殊的醇类,如叔丁醇。
酯化
机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
为什么
羧酸和醇
酯化反应是酸脱羟基醇脱氢
?
答:
在有机化学的世界里,羧酸和醇的
酯化反应
并非总是遵循一个固定的模式。《基础有机化学》为我们揭示了三种不同的酯化机制:亲核加成-消除、碳正离子机理和酰基正离子机理,其中最常见的是亲核加成-消除,它揭示了
酸脱羟基醇脱氢
的内在逻辑[1]。首先,我们聚焦于亲核加成-消除机理,主要适用于一级和二级...
高一化学乙醇 乙酸
酯化反应为什么是
取代反应?
答:
酸脱羟基醇脱氢
醇中除去一个H的部分取代了酸上的羟基 或酸上除去羟基的部分取代了醇上的一个H
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