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酯化反应中醇脱羟基
醇
和无机酸
酯化
哪个去
羟基
,哪个去氢?
答:
无机酸的
酯化
和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是
醇脱羟基
酸脱氢 原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后
醇羟基
氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被...
醇脱羟基
酸脱氢还是酸脱羟基醇脱氢对?
答:
是
醇脱羟基
酸脱氢。酸脱羟基醇脱氢是脂化反应,用有机酸和
醇反应
,实质是羧基COOH和羟基OH之间脱去一分子的水H2O.这个脱去的水分子是由羧基COOH中的羟基OH和羟基OH中的氢H组成的。
酯化反应中
酸脱羟基醇脱氢的原因:在酸性条件下,该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正...
酯化反应
谁
脱羟基
答:
羧酸脱羟基,
醇脱羟基
中的氢。
酯化反应中
,什么条件下会脱去酸的
羟基
,什么条件下会
脱去醇
的羟基?
答:
伯醇(RCH2OH)和仲醇(R2CHOH)在
酯化
的时候,是酸脱羟基醇脱氢, 而叔醇(R3COH)在酯化的时候却是
醇脱羟基
酸脱氢。 这是由于叔醇容易形成稳定的叔碳正离子R3C+(羟基质子化后脱去水生成),此时酸的羟基进攻叔碳正离子,然后脱去氢,酯化完成: (1)(CH3)3COH + H(+) → (CH3)3COH2(+) → ...
求专家解答,快快快!酯自身的
酯化反应脱去
什么
答:
酯化反应
实质是
羟基
脱氢 羧基
脱羟基
所以 普通酯 就只需一个酯脱去氢 ,一个酯脱去羟基 而要环起来的话 就是上述的进行2次 每个酯都既脱羟基又脱氢形成2个酯基
为什么
酯化反应中
要
脱去
酸中的
答:
酯化反应中
,酸脱去羟基,
醇脱去羟基
上的氢原子,得到酯和水。这个过程可以通过同位素示踪的方法得到,如醇中氧标记为O—18,最终在酯中含有O—18,水中没有,说明上述历程。
为什么羧酸和
醇酯化反应
是酸
脱羟基醇
脱氢?
答:
在有机化学的世界里,羧酸和醇的
酯化反应
并非总是遵循一个固定的模式。《基础有机化学》为我们揭示了三种不同的酯化机制:亲核加成-消除、碳正离子机理和酰基正离子机理,其中最常见的是亲核加成-消除,它揭示了酸
脱羟基醇
脱氢的内在逻辑[1]。首先,我们聚焦于亲核加成-消除机理,主要适用于一级和二级...
为什么说乙酸和乙醇的
酯化反应
是酸
脱羟基醇
脱氢?从反应物来看应该是醇...
答:
相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为
反应
过程中先把羧酸中的
羟基脱
除了。所以才有酸失
羟基醇
失氢的说法。但是特殊的醇类,如叔丁醇。
酯化
机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
酯交换
反应中
,
醇
是脱-H还是-OH
答:
不是绝对的,这个
反应中
,绝大部分乙醇脱氢,但也有极少量乙
醇脱羟基
。醇脱氢还是脱羟基,以及脱哪个的比例更大,取决于酸和醇的结构。
酯化反应
的碳正离子机理还是羧酸脱羟
醇脱羟
氢么?
答:
伯醇、仲醇酸催化下的
酯化反应
,可认为是亲核加成-消除的反应过程,即
醇羟基
的氧对羧酸中羰基亲核加成,然后再消除一分子水;羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂,即为碳正离子机理。
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