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药品管理法假药定义是哪一条
药品管理法假药
的
定义
答:
法律主观:根据《中华人民共和国药品管理法》 第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药
。
有下列情形之一的,为假药
: (一)
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督...
药品管理法第48条规定禁止生产销售假药
这里提到的
假药是
指
答:
销售假药罪的假药是指销售药品产品成分与国家规定成分不符,或者用其他药物来冒充生产药品的
。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年...
药品管理法
48
条假药
的
定义
答:
是指药品生产企业违反强制性检验的要求,未经检验即销售,但药品本身是经过批准的,不必然是假药
。但是,上述行为均违反了药品管理秩序,具有主观故意,情节也较为恶劣。三、在现行《中华人民共和国药品管理法》中,“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的”情形被认定为假药,但目前...
《
药品管理法
》
第四十八条
规定“禁止生产,销售
假药
”,“假药”是指什么...
答:
有下列情形之一的,为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
。有下列情形之一的药品,按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使...
新
药品管理法假药
劣药的
定义
答:
新药品管理法假药劣药的定义如下:
1、假药为所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品;2、劣药为成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明...
药品管理法
所称的
假药
包括
答:
根据《药品管理法》第九十八条,
有下列情形之一的,为假药
:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。《刑法》第一百四十一条,生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体...
药品管理法
所称的
假药
包括
答:
法律分析:所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第四十二条 从事药品生产活动,应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术...
假药是
怎么
定义
的?
答:
在没有办理正规进口手续,未经审批进口的药品定为
假药
,非法买卖是属于违法行为的。根据《
药品管理法
》第三十九条 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品,按照国家有关规定办理...
简述
药品管理法第四十八条假药
和按假药论处的情形
答:
按照《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条规定
,禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。有以下两种情形之一的,即为假药:(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。有这些情形的,按假药论处:(一)国务院药品监督...
我国《
药品管理法
》所规定的
假药
,劣药指的是什么
答:
《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。
有下列情形之一的,为假药
:(一)
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;...
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