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药品管理法假药劣药第几条
假药劣药
的定义
答:
法律分析:假药:药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。
劣药:药品成分含量不符合国家药品标准的
。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条
禁止生产销售假药。有下列情形之一的,为假药 (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的(二)...
新法中关于
假药劣药
的描述是什么
答:
法律分析:有下列情形之一的,为
假药
:(一)
药品
所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为
劣药
:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的...
根据
药品管理法
生产销售
假药
或者生产销售
劣药
且情节严重的对法定代表人...
答:
《药品管理法》第一百一十七条:生产、销售劣药的
,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药...
销售
假药劣药
处罚依据是什么
答:
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第七十三条
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产停业整顿;情节严重构成犯罪的,依法追究刑事责任。
药品
使用单位使用
假药劣药
的按照什么什么的规定处罚
答:
首先取决于是否构成《药品管理法》中的假药、劣药。
【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十九条
药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚;情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。
药品管理法第
117条规定
答:
11. 根据《
药品管理法
》第七十五条规定,从事生产、销售
假药
及生产、销售
劣药
情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。12. 对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。13. 综上所述,销售过期药品的行为将...
没收违法生产销售
假药
的法律依据是什么?
答:
一、没收违法生产销售
假药
的法律依据是什么?根据《中华人民共和国
药品管理法
》有如下规定:1、第七十五条“生产、销售
劣药
的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、...
按
假药
论处的情形有哪些
答:
《中华人民共和国
药品管理法
》第九十八条有下列情形之一的,为
劣药
:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品...
医疗机构使用过期失效药品 涉及《
药品管理法
》哪条?
答:
医疗机构使用过期失效药品 涉及《
药品管理法
》哪条? 第四十九条 禁止生产、销售
劣药
。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器...
中华人民共和国
药品管理法
法律责任
答:
严重违规的企业和个人将受到长期禁入
药品
行业的处罚,第七十六条规定十年内不得从事药品生产、经营活动,对生产
假药劣药
的相关设备和原料也会被没收。为假劣药品提供便利条件的,第七十七条规定将没收收入并处以罚款,构成犯罪的同样追究刑事责任。对未按规定实施质量
管理
规范的机构,第七十九条提出警告、整顿...
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