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药品管理法假药定义是哪一条
怎样
界定假药
劣药
答:
一、关于
假药
的
定义
为:
1
、
药品
所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督
管理
部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的 4...
假药
的
定义
:什么情形下的
药品
按假药论处?
答:
】《
药品管理法
》规定,禁止生产(包括配制)。销售
假药
。如有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照《药品管理...
什么是
假药
?什么情形下的
药品
按假药论处?
答:
答:《
药品管理法
》规定,禁止生产(包括配制)。销售
假药
。如有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照《药品...
什么是
假药
?什么情况下的
药品
按假药论处?
答:
什么是
假药
、劣药?什么情况下的药品按假药、劣药论处?答:《
药品管理法
》规定,禁止生产(包括配制)。销售假药。如有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)...
假药
的认定标准是什么
答:
国家法律规定生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的,应认定为对人体健康造成严重危害。怎样
界定假药
劣药?有下列情形之一的
药品
,按假药论处:1.国务院药品监督
管理
部门规定禁止使用的2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的4.被...
假药
的处理法规有哪些
答:
法律分析:有下列情形之一的药品,按
假药
论处:(一)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(三)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(四)被变质的;(五)使用依照《
药品管理法
》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六...
药品管理法
规定有哪些情形药品按
假药
论处
答:
进口,或者依照
药品管理法
必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。 《中华人民共和国 刑法 》第一百四十
一条
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 ...
简述
药品管理法
中
假药
的
定义
答:
按照《中华人民共和国
药品管理法
》规定,有下列情形之一的,为
假药
:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、...
什么是
假药
?什么情况下的
药品
按假药论处?
答:
什么是
假药
、劣药?什么情况下的药品按假药、劣药论处?答:《
药品管理法
》规定,禁止生产(包括配制)。销售假药。如有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)...
生产
假药
罪的
定义是
什么?
答:
上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定:“本条所称
假药
,是指依照《中华人民共和国
药品管理法
》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”生产假药的行为表现为一切制造、加工、采集、收集...
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