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药品管理法假药定义是哪一条
经营保健品是否构成销售
假药
罪
答:
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;例如:用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品,用兽用药冒充人用药。药品不是一般的商品,它直接关系到广大人民的生命安全。对于
假药
和劣药国家规定有明确的范围和处罚措施。《中华人民共和国
药品管理法
》第四十八条规定,“禁止生产(包括配制)、销售假药”,...
药品
过期怎么处罚
答:
第七十六条知道或者应当知道属于
假劣药品
而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。二、关于售卖违禁药品处罚标准是怎样的? 任何人售卖违禁药品会被判处支付罚金,依据《
药品管理法
》的规定属于...
...有效日期的数字空隙中有被 抠掉的现象,请问是
假药
吗?
答:
《
药品管理法
》第四十九条 禁止生产(包括配制)、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。如有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自...
买到过期药应该怎么办?
答:
《
药品管理法
》将销售过期药品定性为销售劣药,对此,消费者可根据《消费者权益保护法》第34条的规定,向当地消费者协会投诉或向当地医药监督管理部门申诉,或直接向当地法院提出诉讼。根据《药品管理法》第48条的规定,下列情况的属于
假药
:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成人偿符合的;(2)以非...
对无证生产
药品
的企业给予罚款是多少
答:
《中华人民共和国
药品管理法
》第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加...
...案在押人员全部取保候审,为何当事人依旧坚信他卖的不是
假药
...
答:
与现行法律相比,新法律明确规定,进口药品不再被视为犯罪,而只受到行政处罚,包括罚款、没收非法收入、禁止就业和行政拘留。药品管理系统的首要价值应该是生命和健康,其次是管理秩序。新款《
药品管理法
》根据产品的实际功效确定,销售印度仿制药的行为不能作为销售
假药
罪定罪处罚。新《药品管理法》推出后,...
赠送顾客减肥违禁品怎么处罚
答:
感谢您的咨询,祝您生活愉快【回答】你好,我在微信买的减肥,卖家是,卖
1
盒赠1盒,但是赠的是含违禁品。他说送的,和卖的,惩罚不一样,那如果送的,会有什么样的处罚呢【提问】依据《
药品管理法
》第一百一十六条 生产、销售
假药
的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销...
药品
生命周期名词解释
答:
我是学药学的,书上只有
假药
劣药名词解释...只背的了这些了 假药:
药品管理法
规定有下列情形之一的为假药
1
.药品所含成分比国家药品标准规定的成分不符的 2.以非药品冒充药品,或者以他种药品冒充此种药品的。3.有下列情形之一的按假药论处 (1)国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的 (2)依照...
药店企业负责人需要什么条件
答:
手续:
1
、工商核名及办理营业执照。2、向所辖
药品
监督
管理
部门提出筹建申请,办理《药品经营许可证》。3、进行Ⅰ类、Ⅱ类器械备案,办理《医疗器械经营许可证》、《食品经营许可证》并申请GSP(药品经营质量管理)认证。人员条件:1.门店质量负责人,需要依法经过资格认定的药师职称以上的药学技术人员,即...
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