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药品管理法九十八条假药
按
假药
论处的情形有哪些
答:
2、法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合...
售卖
假药
的处罚标准
答:
生产、销售的
假药
具有下列情形之一的,应当立案:1、含有超标准的有毒有害物质的;2、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;3、标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同...
药品管理法
所称的
假药
包括
答:
根据《
药品管理法
》第
九十八条
,有下列情形之一的,为
假药
:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。《刑法》第一百四十一条,生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体...
简述
假药
和假药论处的规定?
答:
1、《
药品管理法
》第
九十八条
规定,有下列情形之一的,为
假药
:(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。2、有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口...
在药店买到
假药
怎么赔偿
答:
因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准...
药店卖过期
药品
应该怎么处罚?
答:
依据《
药品管理法
》 第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形...
制售
假药
刑法量刑标准
答:
【法律依据】《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; (三)变质的药品; (四)药品所标明的适应症或者功能...
关于
假药
的法律法规
答:
法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定...
药品管理法
对
假药
的定义
答:
只要药品符合上述法律规定的四种情形之一,该药品即为我国
药品管理法
所规定的
假药
。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》 第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者...
医疗机构过期
药品
处罚标准是什么?
答:
法律分析:根据我国
药品管理法
规定,如医疗机构违规使用过期药品的,将受到药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款处罚,如货值金额不足一万元的,为一万元。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含...
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