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线粒体缺陷引起的疾病
线粒体疾病
是
什么
答:
线粒体病(mitochondrial
disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变
。线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)均与线粒体功能有关,特别是呼吸链的氧化磷酸化异常与许多人类疾病有关。Luft等(1962)首次报...
线粒体
减少症是一种
什么病
?有什么症状?
答:
线粒体病通常表现为ATP能量减少、活性氧自由基(ROS)增多和乳酸中毒等造成细胞损伤或细胞凋亡等
。线粒体疾病可发生在身体某一部位或多个部位,形成多系统疾病,患者常有两种或更多病症的综合表现,形成综合症。临床症状十分复杂多样和明显个体差异,这与线粒体遗传的异质性(Heteroplasmy)和在体内的特定分...
门道文化|科普:
线粒体
,
异质性病变
答:
线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变
。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)均与线粒体功能有关,特别是呼吸链的氧化磷酸化异常与许多人类疾病有关。...
关于
线粒体病
的探讨
答:
线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变
。而你所说的细胞质遗传是说母亲的卵子中除了自己要遗传给下一代的一半基因以外,还好有大量的细胞质,而线粒体及线粒体中所带有的少部分基因都在卵子的细胞质当中,但是父亲的精子体积很小,所以其中就只...
线粒体
遗传病
答:
线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷
,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组
异质性病变
。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)均与线粒体功能有关,特别是呼吸链的氧化磷酸化异常与许多人类疾病有关。
常见的罕见病有
什么
?
答:
线粒体病
是由线粒体DNA或核DNA缺陷引起。基因缺陷导致了线粒体呼吸链上的功能蛋白或结构蛋白发生改变,丧失了原有的功能,使能量合成受阻,从而出现一系列的症状,常见的有癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲、四肢酸痛且活动后乏力明显、视力下降、眼睑下垂、神经性耳聋以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白内障等。参...
线粒体
糖尿病
的疾病
损害
答:
线粒体病
最容易影响的组织是脑、骨骼肌及心肌。神经系统损害主要表现有:眼外肌麻痹、中青年人卒中、癫痫发作、肌阵挛、视神经病、肌病、神经性耳聋、共济失调、痴呆、周围神经病、肌张力障碍、脑脊液蛋白升高等。其它系统损害表现为:心脏传导阻滞、心肌病、母系遗传糖尿病、身材矮小、甲状腺功能低下、...
揭秘你想不到的细胞内的发电厂-
线粒体
答:
因为即使基因检测同样两个
线粒体缺陷
病人,一个可能是视力和听力障碍,神经退化,心脏肌肉
疾病
和难以吞咽;另一个可能仅仅是视力障碍,其它器官系统方面尚好。 因为我们身体所有的组织都有线粒体细胞,为身体细胞制造能量,一旦你的线粒体蛋白质组有缺陷(mitochondrial proteome),一些身体器官就会受到影响。 这些线粒体疾病...
遗传病有哪些类型?
答:
也称孟德尔遗传病;四,多基因遗传病,其遗传基因是多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控,发病机制复杂且人种间存在差异;五,
线粒体
遗传病,是由于线粒体环DNA异常
引起的
遗传疾病;六,体细胞遗传病,是除生殖细胞外的体细胞内的基因发生变异,由于该变异的累加效应
导致疾病
发生。
如图为某雌性动物细胞分裂示意图.请据图回答下列问题:(1)该动物体内能...
答:
没有同源染色体,由于着丝点的分裂,细胞质不均等分裂,体积大的为卵细胞,所以细胞分裂产生的生殖细胞即卵细胞的基因组成是aBXC.(3)由于精子是精细胞变形而来,几乎没有细胞质,而该动物患有由
线粒体
DNA
缺陷引起的疾病
,所以当它与正常雄性个体交配后,后代中患病几率为100%.(4)从图中可以看出...
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