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线粒体疾病的表现有哪些
什么是
线粒体
脑病
答:
线粒体病多在青少年发病,
表现为极度不能耐受疲劳,休息好转,常有肌肉酸痛和压痛,肌委缩少见
。线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10型。(1)�0�2
MELAS综合征
(为线粒体脑肌病、乳酸血症和卒中样发作):�0�2�0�2�0...
线粒体疾病有什么症状
答:
在不同严重程度的线粒体疾病,主要影响大脑,心脏和肌肉。根据细胞的体内受到影响,
症状可能包括:生长缓慢,失去肌肉的协调性,肌肉无力
,视觉和/或听觉有问题的,发育迟缓,学习障碍,精神发育迟滞,心脏,肝脏或肾脏疾病,胃肠功能紊乱,严重的便秘,呼吸系统疾病,糖尿病,增加感染的风险,神经系统的问题...
线粒体
减少症是一种什么病?
有什么症状
?
答:
线粒体疾病独特的临床表型多表现为肌无力运动不耐受、听力伤失、共济失调、症状突发(中风)、学习障碍、白内障、心衰、糖尿病和生长缓慢等
,但如果一患者兼有三种以上的上述病症,或累及多器官和多系统,很可能就是线粒体病。但由于它没有标志性诊断标准,尚需在临床上作出进一步测试和确诊水平。根据流行...
线粒体疾病的症状
答:
在不同严重程度的线粒体疾病,主要影响大脑,心脏和肌肉。根据细胞的体内受到影响,
症状可能包括:生长缓慢,失去肌肉的协调性,肌肉无力
,视觉和/或听觉有问题的,发育迟缓,学习障碍,精神发育迟滞,心脏,肝脏或肾脏疾病,胃肠功能紊乱,严重的便秘,呼吸系统疾病,糖尿病,增加感染的风险,神经系统的问题...
什么是
线粒体病
?
答:
临床表现 1.线粒体肌病多在20岁时起病,
临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳,轻度活动即感疲乏,常伴肌肉酸痛及压痛,肌萎缩少见
。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。2.线粒体脑肌病包括:(1)
慢性进行性眼外肌瘫痪
(CPEO) 多在儿童期起病,首发症状为眼睑下垂,缓慢进展为...
线粒体疾病
类型:引起乳酸性酸中毒、呼吸衰竭、共济失调的“复合体 II...
答:
临床特征显著,如脑肌病、视力减退和心肌病,其中最显著
的症状
是乳酸性酸中毒,它揭示了SDHD基因变异可能引发的多系统影响。例如,巴勒斯坦家庭中四名患者的案例,他们均携带SDHD c.205 G > A纯合突变,这种变异表现出典型的
线粒体疾病
症状,如发育迟缓、癫痫、智力障碍和心肌病,甚至MRI显示髓鞘形成延迟...
线粒体
脑肌病是啥?
答:
临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重,人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。其中线粒体脑肌病包括:MELAS综合征;
MERRF综合征
;KSS综合征;Pearson综合征;Alpers病;Leigh综合征;Menke病;LHON;NARP;Wolfram综合征。
线粒体
呼吸链酶线粒体呼吸链酶与
疾病
答:
母系遗传的Leigh综合征,
表现
为中枢神经系统的退行性
病变线粒体
肌病,影响肌肉功能,可能导致肌肉无力或疼痛多系统
疾病
,涉及多个器官,严重威胁患者健康心肌病,影响心脏功能,可能导致心脏病发作进行性眼外肌麻痹,视力受损,影响日常生活Leer遗传性视神经病,视力逐渐下降糖尿病,与线粒体功能异常有关耳聋,...
线粒体线粒体
与
疾病
答:
更进一步,线粒体病还可能伴随细胞外基质慢性游走性红斑,肌红蛋白尿电机神经元疾病,铁粒幼细胞贫血,MERRF-线粒体肌病,肌阵挛癫痫,线粒体脑肌病,MERRF,甚至共济失调并发色素性视网膜炎和家族性双侧纹状体坏死等复杂
症状
。
线粒体病的
遗传方式相对复杂,往往由核基因和线粒体基因共同作用引发。这导致...
线粒体
和端粒体是什么意思
答:
线粒体由自身DNA和蛋白质组成,与核中的DNA和蛋白质有所不同。
线粒体疾病
可以导致很多种细胞或器官功能障碍,通常呈现为肌无力、心肌病、认知障碍或中枢神经系统的疾病,对人类健康造成了重大威胁。端粒体是生物的一个重要细胞器,主要存在于真核细胞的染色体末端,具有保护染色体稳定性和维持染色体长度的...
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