那要看你的PCR产物有没有非
特异性带，如果你PCR产物跑胶后很纯的只有一条带（不算
引物二聚体），那么就不需要切胶纯化，传统法就是将PCR产物加入2倍体积的
乙醇－20度沉淀过夜后低速短暂离心（如 3000rpm离心1~2min)，弃掉上清，然后用70%乙醇洗涤一次后，弃掉乙醇，放干后再用无菌水或者TE溶解。当然这种方法对PCR产物纯化后
回收率是很低的，你需要多做几管PCR，然后一起纯化回收。所以你最好去买PCR产物纯化试剂盒，这个方法现在只是没有试剂盒的情况下应急的。如果是PCR产物跑胶后有两条以上的带，那么你就得切胶回收目的片段，推荐这个时候还是买切胶回收试剂盒，传统法不是没有，但现在用的太少。如果有兴趣了解，欢迎追问。 但无论哪种情况，纯化前后都需要跑电泳的。