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为什么无机酸酯化反应是酸脱氢醇脱羟基
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第1个回答 2013-12-09
无机酸的酯化和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是醇脱羟基酸脱氢
原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去
无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被质子化,因此机理和有机酸不同,是无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基
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的
酯化反应
如何断键
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无机酸酯化反应是氢基断键,
因为因为无机酸的氧不会被质子化
,因此机理和有机酸不同,是无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。原理反应如图:酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟...
为什么酯化反应
中
酸脱羟基醇脱氢
答:
在酸性条件下,该
反应
为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行,
醇
上的
羟基
因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子
无机酸酯
如何生成
答:
酯化反应是氢基断键,因为无机酸的氧不会被质子化
,因此机理和有机酸不同,无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。
乙醇与
无机酸酯化反应
到底是
什么
个规律呢
答:
没有统一的规律!很多无机酸,是“酸脱氢”。这些无机酸的氧不会被质子化
。无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。对于硝酸,中心原子电子云密度很低,所以醇作为亲核试剂进攻酸的带正电荷部分,然后醇分子的氧氢键断裂。
为啥是酸脱羟基醇脱氢
哦
答:
构成RC(OH)(OR')O-.这是一个很强的堿,会抢夺之前生成的H2O中的H,形成RC(OH)2OR',同时H2O变成OH-.最後和
酸
催化机理一样,两个羧基连接在同一个C上不稳定,那麼就要脱掉一分子的H2O,变成RCO-OR'.所以可以看到
醇
是在第一步就和堿
反应
,脱掉了H,而
羟基
是在最後一步羧基C那里脱去的.
为什么是酸脱羟基
、
醇脱氢
,而不
是酸脱氢
?
答:
转移到原来属于羧基的那个羟基上,生成质子化的羟基,随后质子化的羟基以水的形式脱去。所以说
酯化反应脱去
的水是由
醇羟基
的氢原子和羧基的羟基构成的 其实在高中阶段这些背过就可以了。。。到大学如果选了化学专业,自然就会学到反应机理。希望对您有所帮助,祝您学习进步。。。PS:求轻拍。。。
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