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为什么酯化反应酸脱羟基
一个关于
酯化反应
的问题
答:
是因为酸的羟基和醇的羟基相比,酸的间能更小,更容易发生反应
,所以酸脱羟基 用同位素18的氧标记酸的羟基上的氧,发生反应后在生成的水中检测到同位素18的氧,证明是酸脱的羟基
酯化反应
问题
答:
COOH就存在O=C-O-H这个结构,所以C-O键容易被打断,因此
酸脱羟基
.至于醇中的-OH,应该你也知道它可以电离出H+离子,估计在羧酸为催化剂的情况下会较为大量的电离出来,所以就脱去了H.
醇
脱羟基酸
脱氢还是
酸脱羟基
醇脱氢对?
答:
酯化反应中酸脱羟基醇脱氢的原因:在酸性条件下,该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+
,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子。
酸脱羟基
醇脱氢的有机原理是
什么
啊。。化学帝请来下
答:
所以说
酯化反应脱去
的水是由醇
羟基
的氢原子和羧基的羟基构成的
为什么
羧酸和醇
酯化反应
是
酸脱羟基
醇脱氢?
答:
对于空间位阻较大的醇,如三级醇,如叔丁醇,
酯化反应
则遵循碳正离子机理。叔丁醇通过羟基质子化形成稳定的三级碳正离子,随后脱水生成酯,这一过程以“醇
脱羟基酸
脱氢”的形式发生[3]。对于少数空间位阻大的羧酸,如2,4,6-三甲基苯甲酸,其酯化遵循酰基正离子机理。在这个例子中,三甲基苯甲酸通过...
高中化学,我概念不清,谁能告诉我,乙酸和乙醇
反应
,
酸
去
什么
醇去什么,生...
答:
因为乙醇里的氧原子和烃基的键比较牢固,和氢原子的键稍弱,在水分子的作用下会电离出极少量的氢离子。而乙醇不能自己电离出氢离子,也不能电离出氢氧根离子。这是个取代
反应
,只能说明乙醇中的
羟基
和氢离子结合生成水分子。反应时是氢离子进攻烃基和羟基的键再和羟基结合生成水,乙酸根和甲基结合生成...
为什么
说乙酸和乙醇的
酯化反应
是
酸脱羟基
醇脱氢?从反应物来看应该是醇...
答:
质子进攻羰基上的氧原子(相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为
反应
过程中先把羧酸中的
羟基脱
除了。所以才有
酸
失羟基醇失氢的说法。但是特殊的醇类,如叔丁醇。
酯化
机理就有所变化。是因为生成的碳正离子...
为啥
是
酸脱羟基
醇脱氢哦
答:
酯化反应
本质是取代反应,酸堿的催化机理不同.在酸的催化下,一个H+加到了羧基中双键O原子上,并且将正电荷转移到羧基的C,这样一来羧酸R-COOH就变成了R-C(OH)2+,即C只连接了3个共价键,有一个空出来的轨道.而醇的
羟基
O有孤对电子,这时候O上的一对电子就配位到羧基的C上,羧基C上的正电荷转移...
一个关于
酯化反应
的问题
答:
对楼主所说的事实,
酯化反应
羧
酸脱羟基
醇脱氢是由于其它反应机理决定的,不是人想象怎样,是以实验事实为依据的结论。先是氢离子与羰基氧结合成CH3C(OH)OH(+),使得羰基碳原子带正电荷,然后是醇羟基上的氧原子进攻带正电荷的羰基碳原子形成加成产物,然后脱水酯化得到产物.反应过程中始终要有酸中的氢...
酯化反应
中是
酸脱去
了羧基中的氢还是脱去了烃基?
答:
酯化反应
中是
酸脱去
了羧基中的
羟基
。羧酸和醇发生酯化反应,假定一元羧酸与一元醇反应,则生成的一分子水(H-OH)中,羟基(-OH)由羧酸断裂C-O键提供,氢(-H)由醇断裂H-O键提供. 例如乙醇和乙酸的反应,用放射性氧18标记酸中的氧原子,经检测,生成的水具有放射性,而酯没有;若用氧18标记醇...
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