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新修订的中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国药品管理法
的法律
修订
答:
1984年9月20日1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1984年9月20日中华人民共和国主席令第十八号公布,自1985年7月1日起施行。2001年2月28日《
中华人民共和国药品管理法
》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日
修订
通过,现将修订...
药品管理法
属于
答:
法律分析:药品管理法属于人大制定颁布的法律 法律依据:《
中华人民共和国药品管理法
》第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。
仿冒药允许跨境电商吗
答:
不允许。根据《
中华人民共和国药品管理法
》(2019
修订
)(以下简称“新药品管理法”)第九十八条规定:禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。药品跨境电商是指零售进口模式,海外药品通过跨境进口方式,把国外(境外)药品,通过互联网平台交易,通过国际跨境物流运递到海关监管场所,清关放行后经国内...
药品管理法
属于行政法规还是法律
答:
属于法律 《立法法》第七条 全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使国家立法权。第六十五条 国务院根据宪法和法律,制定行政法规。《
中华人民共和国药品管理法
》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。
中华人民共和国药品管理法
实施条例(2016
修订
)
答:
第一章 总则第一条 根据《
中华人民共和国药品管理法
》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理...
简述
药品管理法
的主要内容
答:
1、为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。2、在
中华人民共和国
境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。3、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励...
中华人民共和国药品管理法
哪一年实行
答:
关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正.根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈
中华人民共和国药品管理法
〉的决定》第二次修正 2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次
修订
).
国家对医药行业的新政策
答:
依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作;负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为,依职责组织指导查处生产环节的违法行为。法律依据:《
中华人民共和国药品管理法
》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可...
卫生法规有哪些
答:
卫生法规主要包括以下几项:一、《中华人民共和国传染病防治法》二、《中华人民共和国公共卫生法》三、《
中华人民共和国药品管理法
》等。这些法规旨在保障公众健康权益,规范医疗卫生服务行为。接下来详细介绍其中几项:一、《中华人民共和国传染病防治法》:该法规主要针对传染病的预防、控制和消除工作。
什么叫假药劣药
答:
假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。【法律依据】《
中华人民共和国药品管理法
》第四十八条有...
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