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新修订的中华人民共和国药品管理法
药品管理法
48条假药的定义
答:
法律分析:
新修订
《
中华人民共和国药品管理法
》对假药的定义进行了全新界定,现行《中华人民共和国药品管理法》中规定的“国务院药品监督管理部门规定禁止使用的”“依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的”“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产...
新版
药品管理法
确定
的
药品管理的基本原则是
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。第十六条 国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及...
药品管理法
最新版本是哪一年的
答:
2019年是最新的。
中华人民共和国药品管理法
已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,自2019年12月1日起施行。
新修订的
药品管理法全面实施药品上市许可持有人制度。2019年12月1日起,对化学原料药不再发放药品注册证书,由化学原料药生产企业在原辅包登记平台上登记,实行一并审...
兽药gsp认证是不是取消了
答:
法律分析:
新修订的
《
中华人民共和国药品管理法
》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行,确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。但...
新版《
中华人民共和国药品管理法
》的核心制度是什么?
答:
新版《
中华人民共和国药品管理法
》的核心制度是药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。《中华人民共和国药品管理法》中规定:第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和...
新修订的
《
药品管理法
》是何时修订通过,何时施行的
答:
现行的《
中华人民共和国药品管理法
》是2015年4月24日根据第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》
修订
实施的。
我国制定
药品管理法
最根本的目的是
答:
2019年8月26日,
新修订的
《
中华人民共和国药品管理法
》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。修订信息 1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过。2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订。 2013年...
《
中华人民共和国药品管理法
》哪制定的?及生效日期?
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过,自2001年12月1日起施行。2019年8月26日上午,十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过
新修订的
药品管理法。该法将于2019年12月1日起实施。亮点一:四个最“新”。药品管理法...
中华人民共和国药品管理法
是什么样的法律
答:
药品安全与
人民
群众的生命健康紧密相关。十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了
新修订的
《
药品管理法
》,对药品进行了更加严格的监管。该法自2019年12月1日起实施。新版《药品管理法》有很多的亮点,一起来看看吧。亮点一:网络售药线上线下相同标准,一体监管 新《药品管理法》坚持网络售药线上线下...
2001年颁布《
药品管理法
》之后到现在,又
修订
或者颁布新的《药品管理法...
答:
2001年颁布《药品管理法》之后到现在没有变动,新增《
中华人民共和国药品管理法
实施条例》(国务院令第360号)自2002年9月15日起施行。内容是对药品管理法的详细解读和补充,不存在变动。
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