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新修订的中华人民共和国药品管理法
新老版《
中华人民共和国药品管理法
》不同之处归纳
答:
国家食品药品监督管理局于2015年7月24公布施行的最新版的《
中华人民共和国药品管理法
》。与老版的不同之处如下:1、总章节10章保持不变,总条款由原106条
修订
为104条。2、把原办法中第二章第七条“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”删除。3、把原办法中第二章第十三条“国务院...
新
药品管理法
的主要内容
答:
现代化。法律依据《
中华人民共和国药品管理法
》第十六条 国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者罕见病、对人体具有多靶向系统性调节干预功能等的新药研制,推动药品技术进步。国家鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展...
中华人民共和国药品管理法
(2015修正)
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在
中华人民共和国
境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的...
现行
药品管理法
是哪一版
答:
2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议第二次修正。2018年10月22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。2019年8月26日,
新修订的
《
中华人民共和国药品管理法
》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。
最新版
药品管理法
分几章?
答:
第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则 2018年10月22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。2019年8月26日,
新修订的
《
中华人民共和国药品管理法
》经十三届全国...
修订
后新版《
药品管理法
》,视为假药的情况是()
视频时间 01:23
...贯通药品上市许可持有人制度——新《
药品管理法
》详解之一
答:
第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日表决通过
新修订的
《
中华人民共和国药品管理法
》(以下称“《新法》”)。《新法》将于2019年12月1日起施行。作为国家鼓励创新、加快新药上市的重要改革措施之一,药品上市许可持有人制度将在全国范围内全面推行。 在药品上市许可持有人制度(MarketingAuthorization Holder...
药品管理法
什么时候实施?
答:
2018年10月22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。2019年8月26日,
新修订的
《
中华人民共和国药品管理法
》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。药品特性介绍:1、种类复杂性:具体品种,全世界大约有20000余种...
修订
后的《
中华人民共和国药品管理法
》共有几章几条
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》历次
修订
。共十章一百零六条。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1984年9月20日 中华人民共和国主席令第十八号公布,自1985年7月1日起施行。2001年2月28日 《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会...
《
中华人民共和国药品管理法
》规定国家药品标准包括
答:
法律主观:国家药品标准包括:药典标准;卫生部中药成方制剂标准;卫生部化学、生化、抗生素药品标准;卫生部药品标准;卫生部药品标准藏药标准;新药转正标准;国家药品标准化学药品标准;国家中成药标准;国家注册标准;进口药品标准。法律客观:《
中华人民共和国药品管理法
》第二条 在中华人民共和国境内从事...
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关于药品标准下列说法正确的是
药品生产许可证载明事项分为
下列GMP的特点错误的是
生产销售劣药情节严重的处罚