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新修订的中华人民共和国药品管理法
《
中华人民共和国药品管理法
》是什么时间颁布,什么时间执行和实施...
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。现行版本为2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。2018年10月22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。中华...
《
药品管理法
》的立法宗旨、适用范围是什么?
答:
《药品管理法》的立法宗旨为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。适用范围是在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,都必须遵守本法。根据《
中华人民共和国药品管理法
》第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,...
中华人民共和国药品管理法
(2001
修订
)
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在
中华人民共和国
境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的...
中华人民共和国药品管理法
哪一年实行
答:
关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正.根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈
中华人民共和国药品管理法
〉的决定》第二次修正 2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次
修订
)....
中华人民共和国药品管理法
规定
的
药品是指用于
答:
根据《
中华人民共和国药品管理法
》,药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物。药品按照其作用和成分进行分类,需符合国家相关标准。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定,药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物,包括中药饮片。药品的分类...
中华人民共和国药品管理法
第几条的规定采取相应的行政处理和风险控制...
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》第七十八条:对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书。其他相关规定 第七十九条:对药品生产过程中的...
为制售假劣
药品
提供便利条件应承担哪些法律责任?
答:
针对为制售假劣药品提供便利条件的行为,
新修订的
《
药品管理法
》增加规定:“知道或者应当知道属假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部门运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。”另外,从实际情况看,一些单位生产、销售和...
请问我国现行
药品管理
方面的重要法律法规有哪些?
答:
1、《
中华人民共和国药品管理法
》中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。1984年9月20日第六届...
哪些
药品
不得委托生产?
答:
血液制品、麻醉药品、精神药品等。2019年12月1日
新修订的
《
中华人民共和国药品管理法
》开始施行,允许药品上市许可人委托其他企业进行药品生产和经营工作,但血液制品、麻醉药品、精神药品等不得委托生产。加强药品监督管理的作用是能够保证药品质量和用药安全有效,规范药品流通市场与保证药品供应,为合理用药...
《
中华人民共和国药品管理法
》第五章药品管理法
答:
第三十二条药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。国务院药品监督
管理
部门颁布的《
中华人民共和国
药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和
修订
。国务院药品监督管理部门
的药品
检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。第...
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