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新修订的中华人民共和国药品管理法
简述
药品管理法
的主要内容
答:
1、为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。2、在
中华人民共和国
境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。3、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励...
中华人民共和国药品管理法
哪一年实行
答:
关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正.根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈
中华人民共和国药品管理法
〉的决定》第二次修正 2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次
修订
).
什么叫假药劣药
答:
假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。【法律依据】《
中华人民共和国药品管理法
》第四十八条有...
我国《
药品管理法
》所规定的假药,劣药指的是什么
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;...
药品管理法
实施条例有几章几条?
答:
法律依据《
中华人民共和国药品管理法
》第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理...
药品
上市许可持有人委托销售的
答:
第一条【立法目的】 根据《
中华人民共和国药品管理法
》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国疫苗管理法》(以下简称《疫苗管理法》),制定本条例。第二条【药品管理基本要求】 药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,应当遵循科学要求和伦理准则,全面防控风险,落实责任,...
开一家药店需要什么条件?
答:
根据《
中华人民共和国药品管理法
》第十四条:开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;无《药品经营许可证》的,不得经营药品。第十五条 开办...
药企是有哪些环节来控制
药品
质量?
视频时间 00:51
中华人民共和国
《
药品管理法
》那年颁布的?
答:
你说的“2001年12月1日执行” 是
修订
后
的 中华人民共和国
《药品管理法》执行日期。颁布日期就是公布日期;2001年2月28日 由全国人大常委会公布 修订后的 中华人民共和国《药品管理法》内容。注:《
中华人民共和国药品管理法
》公布日期:1984年9月20日 施行日期:1985年7月1日 修订公布日期:2001...
妨害
药品管理
罪司法解释最新
答:
如果妨害药品管理行为具备恶性循环、风险隐患双重特征时,应当进行从严处罚。最新司法解释对妨害药品管理罪进行了细化和明确,为公开审判提供了司法标准和参照。在进行生产、销售、使用药品等活动中,应当遵循国家药品管理法规,维护社会公共利益和公共安全。【法律依据】:《
中华人民共和国药品管理法
》第一条 ...
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