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提rna用细胞沉淀吗
质粒转染
细胞
后多久能
提RNA
做PCR(转染细胞,质
答:
24h-48h~最好不要超过48h~转入的质粒会逐渐消失~
为什么
提取RNA
的浓度总是太低rna.提取称
答:
另外
提取细胞
RNA之后。如果超过这个值,有一种可以喷的液体,质量好不好,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,然后浓缩,所以会使比值上升.0:RNA完整性计数,看你的RNA是不是完整。比如霍乱用trizol法提取效果极差,太低就说明降解严重~~~ 其实
提取RNA
的条件没那么苛刻,最后确定也是...
RNA提取
常见问题有哪些?
答:
5. 未除净
细胞
培养液。收集细胞时,请注意尽量去除培养液。6.
使用RNA
store保存的细胞:未有效离心。RNAlater密度大于一般的细胞培养 液,离心时应加大离心力,可以3000×g离心。◆ A260/A280比值低:洗脱时不
使用RNa
se-Free 水,使用10 mM Tris.Hcl, pH 8.5作为洗脱液。◆ RNA降解:1.
提取
的...
酵母
提取RNA
实验中所用的
细胞
破碎方法属什么破碎方法?
答:
现在实践中有两种方法可采用,效果都还可以:1:液氮冷却,研钵中进行研磨;2:超声波
细胞
破碎仪.
tripure
提细胞RNA
,如果要放-80°保存的话,在保存前是不是要充分裂解5...
答:
需要,使用前反复冻融3次,3000RPM离心10MIN.
冰醋酸和甲醛固定液固定的
细胞
可以
提取rna吗
答:
飞秒检测发现这两种物质不能
提取rna
,需要破坏
细胞
的更强的化学物质才行,相互配合使用
求助:贴壁
细胞
Trizol提总
RNA
浓度,纯的问题
答:
总
RNA
浓度当然与你最后加入DEPC水的多少有关~浓度要适宜~根据经验判断~因为随后的定量浓度过高或过低都会造成定量的不准确~总·RNA不涉及纯度问题~因为RNA的种类太多~可以用DNase处理除去未分离的DNA~
每个孔里的
细胞
数量不统一可以继续
提rna吗
答:
不可以。由于
细胞
的大小,RNA量以及你作用时间的差别,不同细胞在抽提RNA的量不一致,初作
RNA提取
时一定要注意细胞数量,所以,每个孔里的细胞数量不统一不可以
rna
。
如何从1000到10000个
细胞
中
提取
总
RNA
?
答:
RNeasy Micro Kit from Qiagen is another choice.http://www.qiagen.com/products/
rna
stabilizationpurification/rneasysystem/rneasymicrokit.aspx
提取细胞RNA
之后,为什么要测RNA浓度
答:
提取细胞
RNA之后,为什么要测RNA浓度 1、
提取RNA
测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解。2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0。如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升。RIN(RNA Integrity...
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