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中国药典是由哪个部门颁布的
《
中国药典
》的英文名缩写
是什么
?要准确的,急!!!
答:
《
中国药典
》的英文名缩写是ChP,全称为Pharmacopoeia of the People's Republic of China。《
中华人民共和国药典
》(简称《中国药典》)是2015年6月5日
由中国
医药科技出版社出版的图书,
是由
国家药典委员会创作的。《中国药典》分为四部出版:一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味...
中华
药典的中国药典
答:
明确“国务院卫生行政
部门颁布的
《
中华人民共和国药典
》和药品标准为国家药品标准”。“国务院卫生行政
部门的
药典委员会,负责组织国家药品标准的制定和修订”。进一步确定了药品标准的法定性质和药典委员会的任务。1986 年卫生部根据药典委员会章程聘请委员150 人组建第五届药典委员会,由卫生部崔月犁部长兼任主任委员,常设...
国家
药典
委员会的相关事记
答:
1979年10月 卫生部颁布《
中国药典
》1977年版自1980年1月1日起执行。1979年 卫生部聘请委员112人组建第四届药典委员会,卫生部部长钱信忠兼任主任委员。1985年7月《中华人民共和国药品管理法》正式执行,明确“国务院卫生行政
部门颁布的
《
中华人民共和国药典
》和药品标准为国家药品标准”。“国务院卫生行政...
地方药品标准、企业药品标准及外国
药典
标准是否可以作为我国检验药品的...
答:
外国药物标准,比如美国的FDA,他们的标准只是我国药品检验标准的参考,但是地方药品标准和企业标准都必须达到国家药品检验检疫要求,在这个基础上,根据自身的条件加以改进!
中国药典的
发展历程
答:
1979年10月4日,卫生部
颁布
《
中国药典
》一九七七年版,于1980年1月1日起施行。1979年4月30日,卫生部发出改组药典委员会的通知,聘请委员112人组建第四届药典委员会,卫生部部长钱信忠兼主任委员。同年11月22-28日在北京召开第四届委员会第一次全体会议。会议讨论了委员会章程、药品标准工作管理办法...
中药大辞典拒不具备法律效率,和
中国药典
有没有区别
答:
中药大辞典只能作为参考文献,而
中国药典
则
是由
药典委员会出版的药品质量的国家法定标准,具有相应的法律效力,必须执行
药品标准的内容不包括
答:
国家药品标准《药品管理法》规定,国务院药品监督管理
部门颁布的
《
中国药典
》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准包括《中国药典》及增补本,经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准和颁布的其他药品标准,以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范。
中国药典
正文中收载的内容为
答:
《
中国药典
》正文中收载的内容为药典标准方法。《
中华人民共和国药典
》(ChinesePharmacopoeia),简称中国药典。由卫生部药典委员会编纂,是一部具有法律性质的国家药品标准,作为药品生产、供应、使用、检验和管理
部门
判定药品是否合乎国家规定的共同依据。中国药典先后
颁布
四版,即1953年版、1963年版、1977年版...
中国药典的
属性有哪些
答:
四个属性。1、
药典由
国家组织编纂,政府
颁布
施行,具有法律约束力。2、
药典是
药品生产、供应、使用、检验、管理的依据。3、药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平,也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。4、药典在保证人民用药安全、有效,促进药物研究和生产上起着不可替代的作用。
不属于我国国家药品标准的是
答:
【答案】:D 按照《药品管理法》的规定,我国的“药品标准”分为国家药品标准和炮制规范。(1)国家药品标准的分类:①《
中华人民共和国药典
》(简称《
中国药典
)②国务院药品监督管理
部门颁布的
药品标准:这类药品标准通常也称“部颁标准”(即过去由卫生部颁布的标准),主要是指未列入《中国药典》而由...
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