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药典委员会和卫生部的关系
卫生部关于颁发《
卫生部药典委员会
章程》的通知
答:
卫生部药典委员会设常务委员会、专业委员会及办事机构
。第7条 卫生部药典委员会主任委员由卫生部部长兼任,副主任委员由卫生部门、医药工业部门和军队卫生部门的主要领导担任。第8条 常务委员应为卫生部门、医药工业部门和军队卫生部门的有关领导,及有代表性的医药专家。第9条 卫生部药典委员会委员的...
国家
药典委员会
职责任务
答:
原卫生部药典委员会于1998年9月更名为国家药典委员会并成建制划归国家药品监督管理局
,是国家药品标准化管理的法定机构。基本职能:负责国家药品标准的管理。主要职责是:(1)负责组织制定和修订国家药品标准(包括中国药典和国家药品监督管理局标准);(2)制定现行版药典增补本;(3)组织地方药品标准再...
国家
药典委员会的
介绍
答:
国家药典委员会 Chinese Pharmacopoeia Commission (原名称为
卫生部药典委员会
)成立于1950年,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责组织编纂《中华人民共和国药典》(Ch.P)及制定、修订国家药品标准,是法定的国家药品标准工作专业管理机构。
国家
药典委员会的
职责是什么?
答:
在中国的医疗领域,国家药典委员会(Chinese Pharmacopoeia Commission)扮演着至关重要的角色。它源于1950年的
卫生部药典委员会
,承载着国家对药品质量的最高权威标准。根据《中华人民共和国药品管理法》的法律基石,它的使命是引领编纂我国药品领域的国家药典(Ch.P),并制定、不断更新那些影响着药品品质与...
国家
药典委员会的
相关事记
答:
1979年10月 卫生部颁布《中国药典》1977年版自1980年1月1日起执行。
1979年 卫生部聘请委员112人组建第四届药典委员会
,卫生部部长钱信忠兼任主任委员。1985年7月《中华人民共和国药品管理法》正式执行,明确“国务院卫生行政部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。“国务院卫生行政...
中国
药典的
作者
答:
1972年4月28日国务院批复
卫生部
"同意恢复
药典委员会
,四部(卫生部、石油化学工业部、商业部、解放军总后卫生部)参加,卫生部牵头"。据此,同年5月31日至6月10日在北京召开了编制国家新药典工作会议,出席会议的有全国各省(自治区、直辖市)的药品检验、药政管理以及有关单位代表共88人。这次会议着重...
放射性药品管理办法第六章
答:
根据第二十七条,
卫生部药典委员会
承担着放射性药品国家标准的制定重任,他们会制定相关规范,然后提交给卫生部进行严格的审批和确认,确保其科学性和适用性。在质量检验方面,第二十八条规定,放射性药品的检测工作由中国药品生物制品检定所执行。此外,如果需要,卫生部还可以授权其他具备资质的药品检验所参与...
国家
药典委员会药典委员会
章程
答:
第一章总则规定,
药典委员会
主任委员由
卫生部
部长或国家食品药品监督管理局局长担任,副主任委员由相关政府部门负责人担任。委员会每年召开一次全体委员大会,任期五年。决议需经过半数委员通过。第二章详细描述了药典委员的产生、推荐原则以及条件,委员应德才兼备,有专业造诣和管理经验,遵守章程并履行职责。
中国
药典的
发展历程
答:
随后,
卫生部
聘请
药典委员
49人,分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量8个小组,另聘请通讯委员49人,正式成立了第一届中国药典编篡
委员会
。委员会下设干事会,拟定药典中有关名词和术语,起草标准草案,分请委员审查。1951年4月,在北京举行第一届中国药典编篡委员会第一次...
中华人民共和国
药典
简介
答:
是我国药品标准的法典,由
卫生部药典委员会
编纂,经国务院同意由卫生部颁布施行,具有法律的约束力。药典收载功效确切、副作用较小、质量较稳定的常用药物和制剂,并规定其质量标准、制备要求和检验力法等,作为药品生产、供应、检验和使用的依据,在一定程度上反映了我国药品生产、医疗和科技水平。迄今已出版...
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