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中国药典是由哪个部门颁布的
《
中国药典
》附录的内容包括
什么什么
和什么?其中什么不作为法定要求_百 ...
答:
《
中国药典
》为《
中华人民共和国药典
》的简称,是2015年6月5日
由中国
医药科技出版社出版的图书,
是由
国家药典委员会创作的。扩展资料1、作为我国保证药品质量的法典,本版药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上,着力解决制约药品质量与安全的突出问题,着力提高药品标准质量控制水平。充分借鉴了国际先进技术和...
ybh是
什么
标准
答:
以YBH开头的标准若有【(试行)】字样,一般为2007年10月01日之前批复的标准,则要报标准转正,没有则不用。2. 《
中国药典
》是中国药品标准体系的核心,是药品标准集。凡中国药典收载的品种,自执行之日起,原收载于历版药典、卫生部
颁布
药品标准、国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升...
简述2015版
中国药典
共有几部
答:
1979年10月4日卫生部
颁布
《
中国药典
》1977年版自1980年1月1日起执行。 1977 年版药典共收载药品1925种。一部收载中草药材(包括少数民族药材)、中草药提取物、植物油脂以及一些单味药材制剂等882种,成方制剂(包括少数民族 药成方)270种,共1152种;二部收载化学药品、生物制品等773种。 1979年,由卫生部聘请委员...
中华人民共和国药典
有
什么
作用
答:
《
中华人民共和国药典
》主要作用:作为我国保证药品质量的法典,本版药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上,着力解决制约药品质量与安全的突出问题,着力提高药品标准质量控制水平,充分借鉴了国际先进技术和经验,客观反映了中国当前医药工业、临床用药及检验技术的水平。药品注册标准不符合
中国药
...
中国药典的
主要内容有
什么
四部分组成
答:
凡
中国药典
收载的品种,自执行之日起,原收载于历版药典、卫生部
颁布
药品标准、国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。药品注册标准不符合中国药典有关要求的,药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目...
中国药典
和部颁标准有
什么
区别
答:
药品的药典标准、局颁标准、部颁标准、三者都属于国家标准,包括注册标准和企业标准都是国家注册标准,但是
药典是
最高的(不是要求最高),以前卫生部
颁布的
叫部颁标准,成立药监局颁布的叫局颁标准。
“仍按原版
药典
执行”这句话的出处在哪?如果没有出处,国家来检查说不明...
答:
“2010年 第43号”文让你解读:关于实施《
中国药典
》2010年版有关事宜的公告 2010年06月17日 发布 国家食品药品监督管理局 公告 2010年 第43号 关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告 《
中华人民共和国药典
》2010年版(以下简称中国药典)已由卫生部2010年第5号公告
颁布
,自2010年10月1日...
关于局
颁
标准叙述正确的是
答:
【答案】:E 国家食品药品监督管理局药品标准,简称《局颁药品标准》,收载《
中国药典
》未收载的品种,包括中药局颁标准。局颁标准原由卫生部药典委员会编撰并
颁布
执行,称为部颁标准,其性质与《中国药典》相似,也具有法律的约束力,作为药物生产、供应、使用等监督
部门
检验质量的法定依据 ...
什么
事药品质量标准??我国现行的药品质量标准有几种类型??各具有什么...
答:
药品标准,是指国家食品药品监督管理局
颁布的
《
中华人民共和国药典
》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求 。 药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的,用以检测其药品质量是否达到标准规定 。 国家药品标准主要由《
中国药典
》、部(局)颁标准、...
迄今为止,我国
药典
修订了几次?现行版
是哪个
版本?
答:
1949年10月1日中华人民共和国成立后,党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作,编篡了我国第一部《
中华人民共和国药典
》(Pharmacopoeia of the People’s Republic of China, 简称《
中国药典
》, Ch.P.)。1953年版共收载药品531种,其中化学药215种,植物药与油脂类65种,动物药13种,抗生素2种,...
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