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中国药典是由哪个部门颁布的
中国药典
一部二部三部四部的内容有哪些?
答:
药典是
从本草学、药物学以及处方集的编著演化而来,药典的重要特点是它的法定性和体例的规范化,pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药品监督管理局主持编纂、
颁布
实施,国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。
中国药典的
特点 由国家药典委员会组织编辑、出版,并由政府...
中国药典的
作者
答:
1979年10月4日卫生部
颁布
《
中国药典
》1977年版自1980年1月1日起执行。1977年版药典共收载药品1925种。一部收载中草药材(包括少数民族药材)、中草药提取物、植物油脂以及一些单味药材制剂等882种,成方制剂(包括少数民族药成方)270种,共1152种;二部收载化学药品、生物制品等773种。1979年,由卫生...
中国药典的
内容有哪些?并简单解释
答:
二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。《
中国药典
》为《
中华人民共和国药典
》的简称,是2015年6月5日
由中国
医药科技出版社出版的图书,
是由
国家药典委员会创作的。
我国药品质量标准是
什么
答:
1. 《
中国药典
》是国家药品标准的核心,收录了药品的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求,为药品的生产、流通和使用提供了统一的技术规范。2. 部(局)颁标准
是由
国家药品监督管理
部门颁布的
,针对未收录在《中国药典》中的药品,或者《中国药典》中未作详细规定的药品质量标准。3. 注册批准标准是...
醋酸氯已定99%粉,2010年
中国药典
怎么使用
答:
醋酸氯已定99%粉,2010年
中国药典
怎么使用 2010版《中国药典》于2010年10月1日正式实施。
药典是
一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药品监督管理局主持编纂、
颁布
实施,国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。药典是从本草学、药物学以及处方集的编著演化而来。药典的重要特点是它的法...
《
中国药典
》每几年修订一次
答:
五年。根据查询找法网得知,药典每五年修订一次。
药典是
一个国家记载药品标准、规格的法典,由国家药品监督管理局主持编纂、
颁布
实施,国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。
现行版
中国药典为哪
一年版
答:
2020年版《
中国药典
》是新中国成立以来的第十一版药典,将于2020年12月1日正式实施。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十八条药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理
部门
核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量...
2010版
中国药典
二部凡例的总 则
答:
《
中国药典
》一经
颁布
实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成,内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。本部为《中国药典》二部。二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。...
我国药品质量标准是
什么
答:
药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的,用以检测其药品质量是否达到标准规定。国家药品标准主要由《
中国药典
》、部(局)颁标准、注册标准组成。其主要内容包括药品质量的指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。政府在对药品的生产、流通、使用过程实施管理中必须以药品标准作为...
中国药典
第一部的
颁布
时间是多少
答:
1951年4月24日至28日在北京召开第一届
中国药典
编纂委员会第一次全体会议,会议对药典的名称、收载品种、专用名词、度量衡问题以及格式排列等作出决定。干事会根据全会讨论的意见,对药典草案进行修订,草案于1952年底报卫生部核转政务院文教委员会批准后,第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。
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