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三类医疗器械备案凭证
医疗器械
经营
备案凭证
有效期
答:
法律分析:
医疗器械
经营
备案凭证
的有效期是五年,一般包括第一类、第二类、第
三类
。法律依据:《医疗器械经营监督管理办法》 第十五条《医疗器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等...
医疗器械
网络销售
备案凭证
如何办理
答:
医疗器械
网络销售
备案凭证
办理需要的资料,具体如下:1、营业执照复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、企业组织机构与部门设置说明;4、经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明...
医疗器械
网络销售
备案凭证
如何办理
答:
医疗器械
网络销售
备案凭证
办理需要的资料,具体如下:1、营业执照复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、企业组织机构与部门设置说明;4、经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明...
医疗器械
网络销售
备案凭证
如何办理
答:
医疗器械
网络销售
备案凭证
办理需要的资料,具体如下:1 、营业执照复印件;2、 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、 企业组织机构与部门设置说明;4、 经营范围、经营方式说明;5、 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋...
医疗器械
网络销售
备案凭证
如何办理
答:
、营业执照、《
医疗器械
生产许可证》、医疗器械网络交易服务第三方平台
备案凭证
、申报材料真实性自我保证声明 6.资料准备好之后点击办理界面上方的立即办理进行网上办理法律依据:《医疗器械网络销售监督管理办法》第四条 从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当遵守医疗器械法规...
三类医疗
许可证和二类的区别
答:
一、从作用来说,医疗器械经营
备案凭证
和医疗器械经营许可证均是合法行业准入凭证: 我们国家按照医疗器械风险程度,对医疗器械经营实施分类管理,经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第
三类医疗器械
实行许可管理。医疗器械经营备案凭证是从事第二类医疗器械经营企业向所在地市级...
"
医疗器械
网络销售
备案凭证
"是什么东西?
答:
"
医疗器械
网络销售
备案凭证
"原名叫做“互联网药品交易许可证”,2017年取消审批后改为备案制,分为“医疗器网络经营备案”和“药品网络经营备案”。其中 ”医疗器械生产经营企业“又分为两类:自建网站和入驻合法三方平台。
医疗器械
网络销售
备案
怎么办理
答:
第三方平台提供者需接受省级药品监管部门在备案后三个月之内进行的一次现场检查。通过第三方平台进行网络销售的
医疗器械
企业,需配合第三方平台对医疗器械生产经营许可证件或者
备案凭证
、医疗器械注册证或者备案凭证、企业营业执照等材料进行审核。法律依据:《医疗器械监督管理条例》 第四条 县级以上地方人民政府...
医疗器械许可证是
医疗器械三类
证吗
答:
答:经营一类医疗器械不用办证,只要有工商登记即可。经营二类医疗器械需要市局备案,发
备案凭证
。经营
三类医疗器械
需要市局许可,发许可证。从2014年10月1日开始,《医疗器械经营许可证》必须网上申报,现场考核后通过。可从食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息...
二类经营
备案凭证
二类经营备案
答:
二类医疗器械要求 1、仓储45平,含15平办公区域 2、1名医学专业人员为企业负责人 3、产品经营目录 注:符合以上3点,基本上就可以办理二类
医疗器械备案
。三类:国家药监局办理医疗器械许可证
三类医疗器械
指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
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