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药品存放和使用规定
国家对
药品
管理实行什么制度
答:
法律分析:国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的
规定
有:1.
药品与
非药品分开
存放
(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外
用
药分开存放(批发企...
临期
药品
的药监局
规定
答:
1、为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保
药品的储存
、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理
规范
》等法律、法规,特制定本制度。2、药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。3、距失效期不到6个月的.药品不得购进,不得验收入库。4...
药品
分类管理的有关
规定
答:
根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的
规定
有:1.
药品与
非药品分开
存放
(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外
用
药分开存放(批发企业可以分库或分区存放,零售企业分柜存放...
未按
规定储存药品
处罚
答:
法律分析:
药品
说明书要求低温、冷藏
储存
的药品,药品生产、经营企业应当按照有关
规定
,
使用
低温、冷藏设施设备运输和储存。未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处以5000元以上2万元以下的罚款。法律依据:《药品经营质量管理
规范
》第八十三条 企业应当根据...
山东省
药品使用
条例(2021修正)
答:
用药人应当按照国家
规定
设立药事管理组织,负责本单位的
药品使用
管理工作;按照国家规定不需要设立药事管理组织的,应当指定专人负责药品使用管理工作。第二章 药品购进与
储存
第八条 用药人应当从药品上市许可持有人或者具有相应药品生产、经营资格的企业购进药品,但购进没有实施审批管理的中药材除外。第九...
处方药与非处方药在摆放上有什么要求
答:
1. 处方药与非处方药需要分区陈列,并有相应的标识。2. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。3. 外
用
药与其他
药品
需要分开摆放。4. 拆零销售的药品需要集中
存放
于拆零专柜或者专区。5. 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。6. 冷藏药品需要放置在冷藏设备中,并按
规定
对温度进行监测...
二类精神
药品
管理制度
答:
第二类精神
药品
专用处方为白色,处方右上角标注“精二”, 由前记、正文、后记等
规定
项目组成。处方一般不得超过7日用量,处方
保存
2年备查。对过期、损坏的药品要登记造册,向卫生行政部门申报销毁。医疗机构每月应将药品的进货、
使用
、库存数量报送卫生、药监、公安等部门。法律依据《中华人民共和国药品...
药品
说明书上有哪些内容的应置于阴凉环境
储存
答:
药品
说明书上应置于阴凉环境
储存
的内容如下:1、为数不多的抗微生物类药品,如注射用头孢哌酮/舒巴坦钠、注射用醋酸卡泊芬净等。2、部分维生素类注射液,如注射用水溶性维生素和脂溶性维生素注射液。3、各种不同规格和剂型的胰岛素,如生物合成人胰岛素注射液、精蛋白锌胰岛素注射液、精蛋白生物合成人...
特殊
药品
管理办法
答:
3.特殊药品的采购应做好年度计划,按
规定
逐级申报,经批准后,到指定医药公司采购。入库应按最小包装逐支逐瓶验收,并做好验收记录。4.麻醉
药品和
一类精神药品应
存放
在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内,严防丢失。存放在保险柜内,交接班时当面交接清楚,注射用麻醉药品除有专用处方外,应及时交回...
未按
规定
贮藏
药品
的处罚依据是什么
答:
法律分析:根据我国药品流通监督管理办法的规定,如药品生产、批发企业未按照
规定储存药品
的,处警告并责令其限期改正;逾期不改正的处5000元以上2万元以下的罚款。法律依据:《药品流通监督管理办法》第十九条 药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,
使用
低温、冷藏设施设备...
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