66问答网
所有问题
当前搜索:
药品使用管理制度
二类精神
药品管理制度
答:
第十八条 开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和
管理制度
,保证有关数据、资料和样品的真实性。第十九条 开展药物临床试验,应当按照国务院
药品
监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品,经国务院药品监督...
药品管理制度
有哪些内容?
答:
药品管理制度
的内容有以下几点:1、常规药品管理,常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质,并有交接登记;2、口服药、外用药品区分放置,瓶签清晰。病区口服药基数按需求设置,存放于干燥清洁玻璃瓶内,瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名...
药品
安全
管理制度
的内容
答:
法律分析:1.病房内所有基数
药品
,只能供应住院患者按医嘱
使用
,其他人员不得私自取用。2.病房内基数药品,应指定专人
管理
,负责领药、退药和保管工作。3.每月检查、清点药品一次,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停上使用并报药房处理。做好登记。4.抢救药品必须放置在抢救...
药品
领
用管理制度
答:
4. 剧毒
药品
应锁至保险柜,配置的钥匙由两人同时
管理
,两个人同时开柜才能取出药品。5. 称取药品试剂应按操作规程进行,用后盖好,必要时可封口或黑纸包裹,不得
使用
过期或变质药品。6. 购买试剂由使用人和部门负责人签字,任何人无权私自出借或馈送药品试剂,本公司或外单位互借时需经部门负责人...
对麻醉
药品
和精神药品实行什么
管理制度
答:
法律分析:我国对麻醉
药品
和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、
使用
、储存、运输实行许可和查验
制度
。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等...
二类精神
药品管理制度
答:
二类精神
药品管理制度
:1、第二类精神药品入库验收必须货到即验,清点验收到最小包装,入库验收应当采用专簿记录;2、储存第二类精神药品实行专人负责、专柜专锁。对进出专柜第二类精神药品建立专用帐册、进出统一登记;3、为患者开具第二类精神药品,必须
使用
白色右上角标注“精二”的专用处方;4、药房在...
国家对
药品管理
实行什么
制度
答:
法律分析:国家对药品实行分类
管理制度
。根据
药品管理
法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外用药分开存放(批发...
药品管理制度
内容
答:
法律分析:为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定了
药品管理制度
。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、
使用
和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地...
手术室
药品管理制度
答:
法律分析:一、手术室应根据医疗需要储备适量的药品、品种、数量与药局共同商定。二、一般常备药品由负责
药品管理
护士在网上填写请领单,将打印的请领单一式两份签字后,交护士长审签;一份送到一层药局窗口;另一份由领药负责人保管,每月月底统一汇总。三、临时需用药品按处方请领
制度
。药品管理护士...
二类精神
药品管理制度
答:
二类精神
药品管理制度
为规范二类精神药品的进销存及
使用管理
,保证用药安全,特制定本制度。 一、 购进管理 1、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。 2、购进计划应以本院使用需要为基准,以销定购。 二、验收管理 1、...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
药品使用安全管理制度内容
药品管理制度
特殊药品管理制度
药品使用管理制度及规范
医疗机构药品使用管理规范
药品管理制度内容
国家有专门管理要求的药品管理制度
安全使用药品管理制度
药品定期管理制度