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药品存放和使用规定
GMP标准的管理
规范
答:
生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他
药品使用
同一设备和空气净化系统;不可避免时,应采用有效的防护措施和必要的验证。放射性药品的生产、包装和
储存
应使用专用的、安全的设备,生产区排出的空气不应循环使用,排气中应避免含有放射性微粒,符合国家关于辐射防护的要求
与规定
。第二十二条 生产用菌毒种与非生产用菌...
关于开展医疗机构
药品
耗材管理和内设药房
答:
调配、拆零
药品
,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生整洁;
使用
的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品,应当做好详细记录,至少
保存
一年。在完成处方调配后,必须按照有关
规定
妥善保存处方。四、中药饮片的管理 从事中药...
新冠用药有哪些禁忌需要注意?哪些药不能叠吃?
答:
对乙酰氨基酚应尤其注意避免超出
规定
剂量,超剂量
使用
对乙酰氨基酚有可能导致急性肝衰竭。 3、除不要同时使用退烧药外,还需注意退烧药不可与常见的感冒药如泰诺、白加黑等同时使用,也不可与部分中成感冒药同时使用。 4、常用的复方感冒药中,常常含有对乙酰氨基酚成分,如小儿氨酚黄那敏颗粒、酚麻美敏片、氨酚麻美...
2020年执业药师《法规》考点分享
答:
24.麻醉
药品和
精神药品定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得
使用
现金交易。 25.麻醉药品、精神药品定点经营企业条件为:单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规
规定
的行为;符合国药监公布的定点批发企业布局。 26.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻、精一,应当在调剂后2日内...
麻醉
药品和
第一类精神药品的
使用
单位必须采取的措施包括()a设立专库...
答:
具备必要的条件:生产经营、
使用和
储存运输麻醉药品和精神药品需要具备必要的条件,包括具有相应的场所、设施、设备和专业技术人员等。符合安全要求:生产经营、使用和储存运输麻醉药品和精神药品需要符合安全要求,包括建立安全管理制度、设置安全设施、确保
药品存放
安全等。遵守
规定
用途:生产经营、使用和储存运输...
药品
的有效期。
答:
药品
的有效期是指药品在
规定
的贮存条件下,能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月,就是指可以
使用
到所标明的月份的最后一天,次日就不要用了。如有效期至2010年05月,就是指有效期到2010年05月31日为止,6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注,...
企业应当制定冷藏、冷冻
药品
( )和( )温度控制的风险防范方菜
答:
冷藏、冷冻
药品的储存与
运输管理其他相关
规定
:企业应当按照《
规范
》和相关附录的要求,对冷库、冷藏运输车辆、冷藏箱、保温箱以及冷藏储运温(湿)度自动监测系统的功能进行验证,并依据验证确定的参数和条件制定设施设备的操作标准
和使用
规程。企业运输冷藏、冷冻药品,应当根据药品数量、运输距离、运输时间、...
药品
流通监督管理办法适用于什么
答:
第一条 为加强药品监督管理,
规范药品
流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的
规定
,制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品生产、经营、
使用
和监督管理的单位或个人。 第三...
冷藏,冷冻
药品
的装箱,装车等应符合哪些要求
答:
冷藏,冷冻药品的装箱,装车等应符合的要求为:冷库应当配备温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备。冷藏、冷冻
药品储存
设施设备配置温湿度自动监测系统。车厢为大板式结构:总容积:不低于53m3;公路装载能力:根据底盘型号决定;车厢舱内可调温度范围:-30℃~+30℃;(备用冷机可调温度范围-15℃~...
什么叫
药品
?
答:
根据《中华人民共和国
药品
管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并
规定
有适应症或者功能主治、
用法
和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月,国家发...
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