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药品存放和使用规定
药品
说明书上有哪些内容的应置于阴凉环境
储存
答:
法律法规 《 中华人民共和国药典》2015版四部【凡例】项目与要求第二十一条
规定
:贮藏项下的规定,系为避免污染和降解而对
药品
贮存与保管的基本要求,阴凉处是指不超过20℃,凉暗处系指避光并不超过20℃。建议修订药品阴凉库
储存
条件为不超过25℃。《药品经营质量管理
规范
》第八十五条规定:企业应当根据...
山东省
药品使用
条例(2021修正)
答:
市场监督管理、医疗保障等部门按照各自职责,负责
药品使用
相关监督管理工作。第七条 用药人应当建立健全药品质量和药品使用管理制度。用药人应当按照国家
规定
设立药事管理组织,负责本单位的药品使用管理工作;按照国家规定不需要设立药事管理组织的,应当指定专人负责药品使用管理工作。第二章 药品购进与
储存
第...
化学实验室仪器
药品
怎么摆放
答:
11.标准物质应按
规定存放
,定期检查是否完好,每次
使用
应有相应记录,标准物质证书统一存放在资料柜。(二)1.化学品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放,化学药品需放在专用柜内,有存放专用柜的储藏室,有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防潮安全设施。2.
存放药品
要...
冷藏
药品
应如何
保存和
运输?
答:
应当实时采集、记录、传送冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据。运输过程中温度超出
规定
范围时,温湿度自动监测系统应当实时发出报警指令,由相关人员查明原因,及时采取有效措施进行调控。第八条
使用
冷藏箱、保温箱运送冷藏
药品
的,应当按照经过验证的标准操作规程,进行药品包装和装箱的操作。
国家对麻醉
药品和
精神药品运输实行什么制度?
答:
国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、
储存
、提供、持有、
使用
麻醉药品、精神
药品和
易制毒化学品。第二十二条 国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照
规定
的职责,对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒...
药品
陈列有哪些
规定
,哪些药品应分开
存放
?
答:
按照GSP的
规定
,药品要求分类管理。一、药品在陈列时:1.首先
药品与
非药品要分开存列。(挂非药品区绿牌)2.处方药与非处方药要分开陈列。(挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌)3.(在处方药与非处方药这两大块中再分)口服药与外
用
药要分开,注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜...
安徽省
药品和
医疗器械
使用
监督管理办法(2022修订)
答:
药品、医疗器械验收记录应当由验收人签名。经验收不合格的药品、医疗器械,应当按照采购合同和国家有关
规定
处理。
使用
单位对接受捐赠的
药品和
医疗器械、从其他使用单位调进的急救药品以及外请医师自带的医疗器械,应当依照前款规定进行验收和记录。记录事项和记录
保存
期限按照国家有关规定执行。第三章 贮存、...
医疗机构
药品
监督管理办法
答:
第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理,医疗机构购进、
储存
、调配
及使用药品
均应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善...
不按
规定存放药品
处罚
答:
法律分析:不按
规定存放药品
处罚就是责令限期改正,如果当事人未按要求改正,再就可以处罚款5000元到20000元。药品整改措施如下:1、药品应按品种、规格、剂型、用途或
储存
要求分类陈列和存放。2、不同性质的药品不能混放。
药品与
非药品、内服药与外
用
药、易串味药品与一般药品应严格分开存放;3、应有...
危险化学品管理制度和操作流程是什么?
答:
所需各种
药品
,根据生产需要,化验室
保存
最小贮存量,统一分类
存放
于公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。化学试剂应妥善保存以防变质,应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。保护药品或...
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