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电泳条带一条带怎么回事
sds凝胶
电泳
为什么出现
一条
白色的
条带
答:
1、蛋白质样品未加足够的还原剂和样品缓冲剂
,还原剂和样品缓冲剂可以促使蛋白质硫酸化,并使蛋白质在电泳过程中呈现彻底脱变性和单一的条带。2、
过度加热样品
,过度加热样品会破坏蛋白质脱变性,导致不纯净的白色条带。3、
样品太浓或没有充分稀释
,如果样品太浓或没有充分稀释,则可能导致蛋白质在电泳...
RNA
电泳
只有
一条带
,请教是什么原因
答:
这个还要看具体条带的位置
,如果上样量很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以只有一条带,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组DNA,如果只是在100bp左右,只能恭喜你,提的不是总RNA,多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你提取的都不太好。
基因组DNA提取后
电泳
跑出来是
一条
长带请高手指点是
怎么回事
?
答:
winter_gates(站内联系TA)基因组就是这样,如果提得非常好还会有一条较明的带。
kingleo99(站内联系TA)很明显是提取过程中DNA降解了
,所以在提取时应该要动作轻!三磷酸腺苷(站内联系TA)断裂或者降解,但是能做实验就好了,不必在意下次小心点,冰上操作,小心轻柔winter_gates(站内联系TA)在提取基因...
PCR后进行DNA
电泳
跑的
条带
是
一条
,但不是我想要的条带,是
怎么回事
啊?
答:
那很有可能是引物二聚体
。出现这个情况,可能的原因有3:1。
引物本身不对,不是目的DNA扩增需要的引物
。2。DNA回收提纯的问题 3。
PCR体系内镁离子浓度问题
。。。建议排查下各项。
电泳条带
有黑带很奇怪?
答:
基因组DNA会在你抽提过程中发生断裂,形成几十至几百kb的大片段。如果你跑的是比较浓的胶的话,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是
一条带
。你可以配点0.6%的胶加lamda hindIII marker跑长时间看看。一般应该有几条带。
蛋白质
电泳
跑出
一条带
或俩
条带怎么
解释
答:
如果确定是单一的蛋白,那么有可能是被修饰了,比如说磷酸化,泛素化,sumo化等,会改变蛋白的大小和电荷,或是发生了降解
质粒
电泳条带
分析,我们要提取质粒DNA.但是我的只出现了
一条带
,而且明显...
答:
质粒
电泳
,并不一定会有明显的两
条带
的,和是否有蛋白污染,电泳液的成分,pH值等都有很大关系。你的图上看,还是有
一条
比较淡的条带在前面。而粗亮的这条应该就是没有超螺旋的了。
基因组在
电泳
过程中为什么是
一条带
答:
如果是整个基因组的话,就是PCR扩增的不好,那
条带
只是染色剂,根本没扩增出条带来.再做一次吧,注意打枪时要插入液面下.点样时最好把摇晃片刻.
PCR扩增的产物片段可能长度不一,为什么
电泳
检测仅能检测到
一条带
答:
这是由于反应体系,PCR仪,反应条件等某些微观不可控因素造成的。但这些大小异常的产物较正常长度的产物的量,往往是微不足道的,Agarose gel的检测限度不足以检测出这些微量产物,因而得到的表观的目的
条带
往往就是
一条
单一的带。另外,PCR产物的异常状况的出现还与目的片段的大小相关。
质粒DNA 的
电泳
图谱为何有时只有
一条带
谱,有时又有2-3条带谱?
答:
如果是在提取质粒DNA时,或者是在对质粒DNA进行处理后进行
电泳
,那么有时会有之前的酶之类的物质的带出现。所以会出现2到3
条带
谱。
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