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电泳条带一条带怎么回事
...
条带
,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是
怎么回事
?
答:
建议用新胶,新TBC(TAC)重新跑一次,样品用醋酸铵重新纯化,
电泳
槽用缓冲液冲洗多次再用。另外可以在电泳槽周围放冰,降低电泳温度,并适当调低电压,因为高温对核酸降解也有促进作用。按你说的酶切结果清晰,回收反而降解,不是很常见,应该是混入内切酶的原因,另外,你也要检查一下回收胶的浓度。
电泳条带
为什么有宽有窄,有浓有淡
答:
条带
过宽或者不清晰是因为DNA被降解了或者是凝胶没做好。sds-page
电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时条带可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成
一条
线,在分离胶的时候条带就容易扩散...
质粒DNA跑
电泳
为什么会有三
条带
?
答:
正常质粒是闭合的双链DNA。在
电泳
过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形。这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带。闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低。质粒DNA原则上是
一条带
,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成...
为什么我DNA跑琼脂糖凝胶
电泳
时跑不出
答:
DNA提取产物经琼脂糖凝胶
电泳条带
有两条是
怎么回事
“从头拖到尾,另外一对引物就能做出来”说明不是引物之间形成二聚体,而是第一对引物的设计有问题(特异性很差).如果一定要扩增那个区,建议引物的位置向两边放一放.如果你没有好的设计软件,建议到Primer3去试试(目前最好的免费引物设计).如果还是...
为什么PCR有时有
条带
有时没有条带
答:
将RAPD
电泳
谱带位点上有扩增位点的记为1 ,无扩增位点的记为0 ,建立原始数据矩阵,用Pop Gene (Ver1132) 软件进行数据统计。群体的多态位点百分率P = 扩增的多态位点数/ 扩增的总位点数×100 %。群体遗传多态度用Shannon′s 多样性指数( H0 ) 表示,按照Wachira 等(1995) 的公式,Shannon′s 多样...
...blot 蛋白凝胶
电泳
经显影如图,一般都是
一条条带
,为何我这是多条...
答:
你的抗体别人也用吗?是不是也这个效果啊?感觉抗体特异性不太好。另外,各个泳道之间有什么区别?每个泳道
条带
都很粗,建议减少上样量,提高二抗稀释倍数,这样如果有一些稍微弱一点的结合也可以避免掉,看能不能有明显的条带出来。
pcr
条带
U型原因
答:
pcr
条带
U型原因:PCR
电泳
主要是琼脂糖凝胶电泳。电泳仪有正负极的,而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂,常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去,或者跑完电泳然后将凝胶浸在含有染色剂的溶液里,染色剂可以插入DNA链中。在...
提取的质粒跑
电泳
有两
条带
是
怎么回事
答:
提取的质粒跑
电泳
有两
条带
是
怎么回事
不知道你提的质粒应该是多大的?提取到的质粒可能出现三条带,最前面的是双链闭合环状的,其次是线状的,最后面的是会出现一些复制中间体.感觉2、4的带跟1、3中的任何
一条
都不同,如果24是酶切后的线性条带,那3前面那条和1就是闭环的,3后面的是复制中间体....
dna
电泳
为什么有两条
条带
答:
因为不同分子带电量(主要)、分子量不同,自然
电泳
距离也不一样。
凝胶
电泳
中
条带
的位置和其宽度和颜色深浅有什么关系吗?
答:
凝胶
电泳
中
条带
的位置与电泳速度有关,宽度与样品的不均一性有关和颜色深浅与含量高低有关。带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。常用凝胶电泳分类:(1)琼脂糖 ( Agarose ) 是一种线性多糖聚合物 , 系从...
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